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全身性基因敲除
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赛业生物
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文献和实验,是目前国际公认的免疫缺陷程度高的实验小鼠,非常适合人源细胞或组织移植,已经成功用于制备 CDX、PDX、人 PBMC 和 人 CD34+ HSC 免疫重建等模型,广泛应用在抗体药物或细胞治疗临床前评价中。使用 B-NDG 小鼠进行免疫重建和肿瘤造模后给药验证药效,实验结果如下: 图 2:(A)B-NDG 小鼠 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞缺失;(B)B-NDG 小鼠 PBMC 重建模型验证 CD3/Claudin18.2 双抗药效;(C)B-NDG 小鼠 CD34+HSC 重建模型验证
成成熟的 NK 细胞(如图 1)。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时,由于物种差异,重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育,限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限,集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造,获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15(NO.T004886),该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上,我们将人造血干细胞(CD34+HSC)移植
症骨转移的含氮双膦酸盐,如帕米膦酸盐 (Pam) 和唑来膦酸盐 (ZOL) ,可抑制法尼基二磷酸 (FPP) 合成酶,这是甲羟戊酸途径中的限速酶。因此,IPP (FPP上游代谢物) 浓度增加,从而激活γδT细胞(图2)。 图2. γδT细胞的激活 γδT细胞与肿瘤细胞的相互作用 γδT细胞不仅通过γδTCR识别PAG,还通过NKG2D受体识别应激相关抗原,对于自然杀伤细胞,这种识别方法是不受MHC限制的。MICA是一种刺激NKG2D受体的功能性配体,除MICA外,人类NKG2D配体中的
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