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基因敲入模型
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赛业生物
B6-hGPR75 (1)小鼠是通过基因编辑技术构建的人源化模型,将小鼠 Gpr75 基因的部分序列原位替换为人类 GPR75 基因的序列,人源化区域从 ATG 起始密码子至 3'UTR。纯合 B6-hGPR75 (1)小鼠是可存活且可育的。该模型可用于肥胖、代谢疾病及心血管疾病的病理机制及治疗手段研究,以及 GPR75 靶向药物的筛选、研发和安全性评价。
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文献和实验相关实验
随着生命科学技术的不断发展,各种小鼠模型(转基因、基因敲除、基因敲入、人源化等)被广泛的开发和应用,如江苏集萃药康生物科技股份有限公司目前拥有自主品系数量已高达 22000+,覆盖代谢、免疫、肿瘤、神经、发育等领域,保存这些模型需要大量的人力、财力和空间,而冷冻保存技术的出现,给科研学者提供了安全和经济保存种群资源的方法。此外精子冷冻在动物育种上可加速遗传改良,保存珍稀物种品系,防止遗传漂变,节省饲养空间等诸多优点,本文将简要介绍小鼠精子冷冻技术发展重要的几个历程。 第一道困境 也是故事
组织内细胞增生和凋亡比率均较正常状态的组织有明显增加而增生比率高于凋亡. Bid 是Bcl-2 家族成员中一个促凋亡蛋白通过死亡受体激活细胞凋亡尤其是肝细胞的凋亡过程.我们应用化学致癌模型和Bid缺陷小鼠研究细胞凋亡在肝癌发生的早期作用设想是早期凋亡刺激细胞增生发生基因变异的细胞较正常细胞具有明显的增生优势通过比较野生型和Bid 缺陷鼠对DEN 诱导致癌损伤的反应和观察细胞增生和凋亡的比率进一步探讨肝癌发生的机制. 1 材料和方法 1.1 材料 C57BL/B6 小鼠
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
B6-hGPR75 (1)小鼠-人源化模型
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