B6-hALB (HSA)小鼠-人源化模型-药代动力学 PK

药物研发：抗菌药物药效（PD）药代（PK）的给药逻辑

酸破坏) ，或因分子太大无法穿过肠壁。 Section.02 药物效应动力学 (PD) 药物进入机体后，出现两种不同的效应。除了上述提到的药代动力学，还包括药物对机体产生的治疗作用和毒副作用，即所谓的药效学和毒理学，也就是药物如何影响机体？ 药效学和毒理学主要评价参数可详见往期：一图搞懂！IC₅₀、EC₅₀、ED₅₀......，汇总如下表所示

从减重到健康减重：DIO大小鼠模型怎么选？

研究；可稳定模拟体重增加、血脂升高、胰岛素抵抗、糖耐量受损等代谢表型，是目前GLP-1类减重药物药效评价中最常用的模型之一。 DIO大鼠（通常为SD背景）的优势则体现在另外两个维度。其一是生理结构——大鼠体型更大，便于多次采血、组织取样及植入式设备操作，在药代动力学（PK）和毒理学研究中更受青睐。其二是靶点通路特异性——部分多肽类药物，例如胰淀素（Amylin）受体激动剂，在小鼠体内药效十分有限。其底层原因为小鼠后脑区域 Amylin受体相关信号通路存在天然功能缺陷，很难充分重现该类药物抑制食欲、调控体重

药敏试验折点的设定及对临床的指导意义

预后得出。 第3种折点是通过药效学理论和能预测药物体内活性的药效学参数计算出的药物浓度，这称为药代动力学/药效学折点(PK/PD折点)，此数据来源于动物模型并通过数学或统计学方法推广至人体。目前，为了防止“折点”的不同含义混淆，欧洲药敏试验联合委员会( Europe an Committee onAntimicrobial Susceptibility Testing ，EUCAST)用一个新的名词“流行病学( 或野生型) 临界值”代替了“微生物学折点”这个名词。目前，“临界值”更广泛地用于