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- 2025年12月16日
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基因敲入模型
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赛业生物
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文献和实验预后得出。 第3种折点是通过药效学理论和能预测药物体内活性的药效学参数计算出的药物浓度，这称为药代动力学/药效学折点(PK/PD折点)，此数据来源于动物模型并通过数学或统计学方法推广至人体。目前，为了防止“折点”的不同含义混淆，欧洲药敏试验联合委员会( Europe an Committee onAntimicrobial Susceptibility Testing ，EUCAST)用一个新的名词“流行病学( 或野生型) 临界值”代替了“微生物学折点”这个名词。目前，“临界值”更广泛地用于
。 2.5 关注抗菌药的PK/PD理论及其临床应用 近十多年来，人们在临床实践中发现许多口服抗菌药物按照NCCLS药敏试验的敏感、耐药分界点来判断药敏试验结果，常常与药代动力学、微生物学以及临床结果不符。这一发现引起—厂实验和临床抗感染专家的重视，他们努力探索，希望在药代动力学(Pharmacokinetics，PK)和药效动力学(Pharmacodynamics，PD)模型的基础上，将临床转归、致病菌是否清除以及药敏试验结果结合起来，以建立一个全新的方法来指导
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