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全身性基因敲除
- 提供商:
赛业生物
本模型为小鼠Nr2e3基因敲除模型,利用基因编辑技术敲除了人NR2E3基因在小鼠体内的同源基因。小鼠Nr2e3基因的缺失可导致视网膜病理性斑点、晚发性视网膜退化、视杆细胞ERG幅度降低和光感受器层的褶皱和旋涡等表型的出现,可作为蓝锥细胞增强综合征(ESCS)研究模型。
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Nr2e3 KO小鼠-疾病模型-蓝锥细胞增强综合征 ESCS 视网膜色素变性 RP
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