Nod2 KO小鼠-疾病模型-克罗恩病 CD 炎症性肠病 I

顶刊精读 | IF 104.6 NRM 重磅综述：IBD 肠道微生物组，从跨界致病机制到临床治疗全梳理

炎症性肠病（IBD）作为全球高发的慢性消化系统疾病，影响着全球约0.3%-0.5%的人口，涵盖克罗恩病（CD）与溃疡性结肠炎（UC）两大核心类型。遗传、环境、饮食、免疫等多重因素共同参与疾病发生发展，而肠道微生物组是连接这些因素的重要调控环节。 2025年3月，一篇题为《Microbiota in inflammatory bowel disease: mechanisms of disease and therapeutic opportunities》的特邀综述发表于《Nature

消化系统疾病药效评价怎么做？病理评价 + 核心分子指标全汇总

标志物进行共定位分析。 ③ ELISA 用于检测血清、组织匀浆中的细胞因子、炎症因子及分泌蛋白水平。 ④ qPCR 用于检测纤维化、炎症及相关通路基因表达变化。 需要注意，WB实验中的内参蛋白稳定性可能受到疾病模型和处理条件影响，应提前验证GAPDH、β-actin等内参的稳定性。     二、IBD药效评价：疾病活动度、组织病理与免疫指标综合判断 炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。 由于不同动物模型只能模拟疾病的部分病理和免疫特征，因此IBD药效

【第87期】 前沿靶点速递：每周医学研究精选

策略。 06 靶点：AFABP/FABP4 应用：治疗肥胖相关炎症性肠病（IBD）的潜在靶点 来源：Obesity impairs gut repair via AFABP-mediated iron overload in intestinal stem cells.Nat Metab,2026 Jan 图源：10.1038/s42255-025-01425-4[6] 四川大学华西医院陈海洋教授团队在Nature Metabolism发表研究，揭示了肥胖损害肠道修复