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全身性基因敲除
- 提供商:
赛业生物
本模型为Nod2基因敲除(Nod2 KO)小鼠,利用基因编辑技术敲除了小鼠体内与人NOD2基因同源的Nod2基因,纯合Nod2 KO小鼠是可存活且可育的。研究表明,Nod2基因的敲除会导致小鼠的免疫系统形态和生理学出现异常,并增加其对诱发性结肠炎的易感性。因此,Nod2 KO小鼠模型可用于研究炎症性肠病(IBD)、克罗恩病(CD)和肠易激综合征(IBS)等肠道或炎症性疾病及其他Nod2相关疾病。
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文献和实验相关实验
策略。 06 靶点:AFABP/FABP4 应用:治疗肥胖相关炎症性肠病(IBD)的潜在靶点 来源:Obesity impairs gut repair via AFABP-mediated iron overload in intestinal stem cells.Nat Metab,2026 Jan 图源:10.1038/s42255-025-01425-4[6] 四川大学华西医院陈海洋教授团队在Nature Metabolism发表研究,揭示了肥胖损害肠道修复
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Nod2 KO小鼠-疾病模型-克罗恩病 CD 炎症性肠病 IBD 帕金森 PD
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