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- 2026年01月17日
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10×0.5 L Pouches/10×0.5 L Pouches
| 规格： | 10×0.5 L Pouches | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10×0.5 L Pouches | 产品价格： | 询价 |
| 酵母基本培养基/Synthetic Defined (SD)预混型 |
| ■ 制品说明 |
| 酵母基本培养基和synthetic defined premixes (SD) 是用一次性铝箔袋包装的，使用非常方便。使用时仅需要将袋中的所有组分倒入三角瓶或培养瓶中，加入0.5 L的dH2O，然后灭菌即可。不需要单独称量，无需混合，也不需要调整pH值。 · With or Without Agar 所有的基本酵母培养基混合物都有包含琼脂和不包含琼脂两种可供选择。 · Minimal Media Synthetic defined (SD)液体培养基和Synthetic defined (SD)添加琼脂的培养基中都含有碳源（葡萄糖）、氮源和氨基酸。在每个特定的SD混合物中，已经去掉了相应的氨基酸。例如，SD/-Leu/-Trp包含除亮氨酸和色氨酸之外的所有必需氨基酸。 |
| ■ 制品特点 |
| 1. 酵母基本培养基——预混型更加方便。 2. 缺失混合物种类多样。 3. 无需称量、混合、调整pH值。 4. 只需加入500 ml水灭菌即可。 5. 具有15年酵母培养基销售良好记录。 |
| ■ 制品用途 |
| 1. 培养营养缺陷型的酵母菌株 2. 酵母转化和选择 3. 酵母双杂交筛选 4. 酵母单杂交筛选 |
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文献和实验基础篇-无菌操作基本技术 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70% ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70% ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持
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40 维生素 B 12 0.005 RPMI-1640(A) 无酚红细胞培养基（粉末型）成分
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