KAPA HyperCap 肿瘤panel 24反应

肿瘤领域研究方向之肿瘤微环境

组织 样本数量：8 例（CosMx）、16 例（MERSCOPE）、6 例（Visium）、5 例（Xenium）、7 例（COMET）、70 例（CODEX）、2070 例（IMC） 样本分组：以癌种分组 应用技术：COSMx 、MERSCOPE、Xenium、Visium、COMET、CODEX、IMC 研究背景： 癌症相关成纤维细胞（CAFs）是一类多功能的细胞群体，对塑造肿瘤微环境（TME）和影响治疗反应至关重要。尽管 CAFs 长期以来被视为有前景的治疗靶点，但针对它们的治疗尝试面临重大

肿瘤领域研究方向之肿瘤转移

过程中的一种致命并发症，其特征为肿瘤细胞扩散至脑脊液及软脑膜间隙。尽管 LM 患者常伴随显著的炎症反应及丰富的免疫细胞浸润，但肿瘤细胞仍能在这种炎症微环境中持续增殖，提示免疫细胞可能表现出功能异常。既往研究发现，LM 中的巨噬细胞存在非典型转录和功能变化，且软脑膜内的炎症细胞因子水平与外周血存在显著差异，暗示该部位存在独特的免疫调节机制。然而，由于缺乏合适的免疫活性小鼠模型和全面的细胞及体液信号分析方法，对 LM 中免疫细胞与癌细胞相互作用的研究尚未完善。本研究通过多模态分析临床样本及构建新型小鼠

肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

肿瘤治疗与耐药机制研究是肿瘤研究和临床实践中极为关键的领域，具有深刻的生物学意义与临床转化价值。肿瘤治疗的核心目标在于通过手术、化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗等多种手段协同干预，最大程度清除肿瘤细胞，以延长患者的生存期并提升生活质量。然而，耐药性的产生始终是制约治疗效果的关键瓶颈。耐药性可以分为先天耐药（治疗前已存在耐药克隆群）和获得性耐药（治疗过程中适应性演化形成的新耐药机制）两类，其分子机制具有高度异质性：包括驱动基因的新发突变或扩增、表观遗传修饰重塑、代偿性信号通路激活、药物