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- 17719-1 mg
- 2026年04月15日
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LPA5拮抗剂（在表达人类受体的McA-RH7777细胞中IC50=0.8µM）；选择性抑制由1-棕榈酰LPA诱导的洗涤分离人血小板聚集，而非胶原蛋白或TRAP（IC50s=0.8、>10和>10µM）；抑制NSD2（IC50=8.5µM）和29种其他甲基转移酶（IC50s=0.33-71µM）；在10mg/kg剂量下减少CGTH-W-3甲状腺癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积；在10mg/kg剂量下，腹腔注射，在短暂性MCAO诱发的缺血性中风的小鼠模型中，防止脑组织丢失和神经功能缺损，并提高存活率、脑室下区神经发生和半暗影血管生成。
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