- ￥6200 - 24000
- 诺唯赞（Vazyme）
- UTD521/UTD522/UTD523
- 2026年04月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
Equalbit RNA BR Assay Kit（EQ212）
￥1150
DF Flowsizer Buffer（二聚体洗脱缓冲液）（N001）
￥1000
Illumina平台高通量测序文库染料法绝对定量专用试剂盒 VAHTS Library Quantification Kit for Illumina(High ROX Premixed)(NQ104)
￥1600
VAHTS mRNA Capture Beads (mRNA分离磁珠)(N401)
￥600
VAHTS Universal Plus DNA Library Prep Kit for MGI V2（片段化酶法DNA文库构建试剂盒）（NDM627）
￥6400
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
24 rxns/96 rxns
| 规格： | 24 rxns | 产品价格： | ￥6200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96 rxns | 产品价格： | ￥24000.0 |
UltraClean DNA Library Prep Kit V3 for Illumina
转座酶DNA文库构建试剂盒
转座酶建库全新升级：更快更简单，数据质量更优，低投无接头二聚
全基因组测序，单细胞扩增产物建库，mNGS检测
UltraClean DNA Library Prep Kit V3 for Illumina是针对lllumina高通量测序平台定向开发的试剂盒，适用于从DNA样本构建Illumina专用的高质量测序文库。此试剂盒采用经定向改造的转座酶对DNA进行片段化，将繁琐的DNA片段化、末端修复和接头连接反应等步骤变为一步简单的酶促反应，显著降低了起始模板的投入量并缩短了文库构建时间。UltraClean DNA Library Prep Kit V3 for Illumina是TD501-TD503的升级版本，优化了建库流程，进一步缩短操作时间，获得更高质量文库的同时保证低背景核酸干扰。
统一的流程：更简单，更省时。
数据更优：GC偏好低、假阳性低，病原检出优。
创新无接头二聚技术：低投入量建库，无接头二聚产生。
统一的流程：更简单，更省时
图1. 新旧版操作流程比对，Vazyme #UTD521-523操作更简单
数据更优：GC偏好性低、假阳性低，病原检出优
图2. Vazyme #UTD521-523建库的GC含量分布更均衡
图3. Vazyme #UTD521-523建库的假阳性更低
使用Vazyme #UTD521-523及其他同类产品，以人基因组DNA掺入微生物标品（1000:1）为模板进行建库，同等条件下，UTD521-523的微生物检出性能更优！
图4. Vazyme #UTD521-523的微生物检出性能更高
创新无接头二聚技术：在低投的情况下，无接头二聚，成功率更高
图5. 左：常规建库，有接头二聚； 右：运用二聚阻断技术，无接头二聚
UTD521
UTD523
-30~-15℃保存，≤0℃运输
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Digital Gene Expression by Tag Sequencing on the Illumina Genome Analyzer
DEPC‐treated H 2 O ( appendix 2D ) 10 µM GEX Adapter 1 (from Illumina Tag Profiling Sample Prep Kit, cat. no. FC‐102‐1005
PowerSoil和UltraClean Soil Kit得到的纯净微生物DNA来的完整和准确。 确定每次跑胶测得率，或者进行更准确的qPCR。 5.对还是错：PCR是检查抑制因子的最佳途径对。唯一知道DNA样品是否含有抑制因子的办法是进行酶反应。最好是给样品做10倍梯度稀释用16SrDNA作引物，qPCR检测扩增效率。通常PCR mixes带有的背景细菌DNA会让水样对照产生背景扩增干扰，但样品之间的Cq值差异足以抵消其影响（通常在6-10个循环）。 进行qPCR，若结果是
of uncharacterized species, and many other applications（未知物种的转录组组装和其他应用）. 关于Lexogen，产品更多专注于短读长RNA测序工作流程（当然也有可用于长读长测序的全长cDNA扩增试剂盒）。试验程序的一般大纲如下: 从样本中分离出RNA，并除去污染的DNA，例如，用DNase处理。 如果需要，则对RNA进行预处理，即通过polyA选择或rRNA去除来富集mRNA。 RNA片段化（如果使用无片段化建库流程
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
资料下载：
UTD521 单页版说明书V24.1.pdf 附 (下载 4 次)
UTD523 单页版说明书V24.1(1).pdf 附 (下载 3 次)
UTD522 单页版说明书V24.1.pdf 附 (下载 2 次)
请 [登录] 后再下载!
