- ￥1188 - 2280
- 诺唯赞（Vazyme）
- DMA5101/DMA5102/DMA5103
- 2026年04月09日
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充足
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南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 规格：
96 rxns/50 × 1 T/6 × 16 T/1 × 96 T
| 规格： | 96 rxns | 产品价格： | ￥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 × 1 T | 产品价格： | ￥1188.0 |
| 规格： | 6 × 16 T | 产品价格： | ￥2280.0 |
| 规格： | 1 × 96 T | 产品价格： | ￥1980.0 |
VAMNE Magnetic Stool/Soil DNA Extraction Kit（DMA5101）
磁珠法粪便/土壤DNA提取试剂盒
VAMNE Magnetic Stool/Soil DNA Extraction Kit (Prepackaged)（DMA5102、DMA5103）
磁珠法粪便/土壤DNA提取试剂盒（预封装）
破壁去杂专业派，“简”时不减质！
DNA提取；产物可直接用于PCR、qPCR、二代测序等实验
VAMNE Magnetic Stool/Soil DNA Extraction Kit系列产品适用于从土壤、粪便、肠道内容物、发酵产物、水体滤膜等各种样本中提取DNA。试剂盒采用化学法与机械法相结合，能够高效裂解样本中细胞壁较厚的细菌和真菌，并结合特殊的腐殖酸去除技术，高效地去除样本中的腐殖酸和其它抑制因子。本试剂盒使用的高亲和力磁珠，可在高盐缓冲液作用下，通过氢键和静电作用吸附核酸，经过漂洗去除多余的腐殖酸、蛋白质、盐等杂质，在低盐洗脱液作用下，磁珠释放核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。本试剂盒可快速提取高产量、高纯度的DNA，纯化的DNA可直接用于PCR、qPCR、二代测序等实验。
稳定高产：提取产量高，去杂效果好，下游无抑制；
兼容广泛：兼容土壤、粪便、肠道内容物、水体、滤膜、酒醅、菌液或其他环境样本；
简便快速：30 min即可获得高质量DNA，多类型样本提取流程一致；
自由通量：不限于高通量，单个样本也能实现自动化。
▘DNA提取性能好
使用诺唯赞VNP-32P核酸提取仪搭配DMA510系列（V）和其他厂家同类型产品Supplier A-D提取不同土壤/粪便样本的微生物基因组DNA，对DNA产物进行电泳检测和纯度检测。结果显示，DMA510系列产物都有清晰的目的条带且相对较亮，OD260/280及OD260/230数值更接近标准数值，纯度更好。
▘兼容多种环境样本
使用诺唯赞VNP-32P核酸提取仪搭配DMA510系列（V）和国外行业标杆产品Supplier D提取各类环境样本的微生物基因组DNA，对16s区域（16s全长）和ITS区域（ITS1-2）进行PCR扩增检测。结果显示，DMA510系列产物产量优于同类产品 Supplier D，且都有清晰的目的条带，综合检出效果较优。
▘下游无抑制
使用诺唯赞VNP-32P核酸提取仪搭配DMA510系列（V）和其他厂家同类型产品Supplier A-E提取同一土壤或粪便样本，获得DNA产物。在对照组超纯水（CK）和各产品提取的等量DNA产物中对外投靶标进行q-PCR检测。结果显示，在两种样本中，DMA510系列提取的产物下游基本无扩增抑制。
▘微生物多样性丰富
使用诺唯赞VNP-32P核酸提取仪搭配DMA510系列（V）和国外行业标杆产品Supplier D提取不同类型的土壤或粪便样本，二代测序结果表明：DMA510系列提取的细菌和真菌在分布结构和多样性上与Supplier D相似。使用诺唯赞VNP-32P核酸提取仪搭配DMA510系列（V）和其他厂家同类型产品Supplier A-D提取黑土样本，二代测序结果表明：相比其他产品，DMA510系列提取的细菌和真菌在分布结构和多样性上与Supplier D更类似。
DMA5101-01
DMA5102-01/02
DMA5103-01
BOX 1：RNase A、PI Buffer，2 ~ 8℃保存，冰袋运输；
BOX 2：其他组分，15 ~ 25℃保存，室温运输。
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文献和实验Buffer or water to the tube. Incubate the tube at Resuspend MagSi particles by vortexing. Incubate at 65°C for 10 minutes if maxium DNA yield is desired. 19. Place the tube onto a magnetic separation device to magnetize the Mag-Bind? particles
Using Soil DNA Kit (D5625) to Clean Up DNA containing inhibitors
3. Centrifuge at full speed (>13,000 x g) for 2 minutes. 4. Transfer cleared supernatant to a new 1.5 ml tube. Note: If the supernatant still shows dark color from soil at this point, perform the HTR extraction again by repeating step 1-4.
3) Prepare a Purification Mix: For each sample, mix 40 µl of ChargeSwitch® Magnetic Beads (fully resuspended; see above) and 200 µl of f you are isolating DNA from multiple samples, you may scale up the volume of reagents used and prepare a master
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