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DNase I , RNase
企业认证
充足
DNase I , RNase-free
南京诺唯赞生物科技有限公司
-30 ~ -15℃保存。运输条件:≤0℃。
1000 U/10000 U
活性高
RNase残留低
稳定性好
以质粒A(200ng)为底物,将T公司的同款产品和Vazyme产品(EN401/EN402)进行等酶量梯度稀释投入,相同条件孵育后进行琼脂糖凝胶电泳,得到如下结果(图 1) :0.01U本品即可将200ng质粒A完全消化,且与T公司产品达到基本一致的消化效果。
图1
编号
酶量梯度
1
2 U
2
1 U
3
0.1 U
4
0.01 U
5
0.001 U
6
0.0005 U
7/8
0 U
M
DL5000 DNA Marker
使用100 U的T公司同款产品和Vazyme产品(EN401/EN402),参照 RNaseAlert QC System(ThermoFisher#AM1966)说明书进行RNase残留检测,得到如下结果(图2):待测产品均未有RNase残留检出。
(判定标准:计算待测样品、阳性对照(RNaseA)与阴性对照(RNase-free ddH20)的荧光值比值,荧光值为阴性对照的2倍以上视为有RNase活性;阳性对照荧光值应为阴性对照的20-100倍。)
图2
将T公司同款产品和Vazyme本款产品(EN401/EN402)进行4℃存放稳定性测试,分别加压7、14、28天,收样后进行活性检测,以-20℃存放为对照,计算活性残留,得到如下结果(图3):产品4℃存放28天稳定。
图3
DNase I (脱氧核糖核酸酶I),即Deoxyribonuclease I,是一种可消化单链或双链DNA的脱氧核糖核酸内切酶,它识别并切割磷酸二酯键,产生5’端为磷酸基团,3’端为羟基的单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸。DNase I的活性依赖于Ca2+,并可被二价金属离子Mg2+、Mn2+等激活。在Mg2+存在的情况下,该酶可随机识别并切割双链DNA 任意一条链上的任意位点;而在Mn2+存在的情况下,可识别并切割DNA两条链上几乎相同的位点,产生平末端或有1-2个核苷酸突出的粘末端DNA片段。
本产品经过严格的质量控制,适用于RNA提取、体外转录、RT-PCR实验中DNA的去除,DNase I 印迹(DNase I footprinting),缺口平移(nick translatioin), DNA随机片段文库构建等分子生物学实验。
组分
EN401-01/02
(1000U/10000U)
EN402-01/02
DNase I ,RNase-free (1U/ul)
1 ml/10 ml
—
DNase I ,RNase-free (50U/ul)
20 μl/200 μl
DNase I Dilution Buffer
10 × Reaction Buffer
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