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- Cytiva
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文献和实验，容易导致目标蛋白降解，另外蛋白酶的去除也是比较烦人的问题，所以GE公司就推出了新的系列：PreScission。P系列载体是用PreScission™酶进行切割，它的消化温度只要5℃，可以最大程度减小对目的蛋白的降解作用。因为这个蛋白酶本身通过基因操作也加上了一个GST标记，所以它可以和被切下来的GST残余部分一起通过谷光甘肽凝胶柱（Glutathione Sepharose™）纯化去除。这样就可以极大程度上简化了纯化的步骤，从这里可以再次看出GE医疗产品在设计上很多时候总是考虑到下一步的纯化
地位。本文 对DNA 测序中的C GE 技术作分析综述。 DNA 链的C GE 分离常用聚丙烯酰胺作为凝胶, 结合先 进的四色荧光染料标记技术及激光激发荧光在柱检测, 样本的 四种测序反应物(A 、G、C、T) 可同时在一根毛细管(cap) 内电 泳分离, 依据每条区带的荧光不同加以识别读序。这样不但工 作量大大减少, 而且消除了由于不同cap 迁移率差异对结果的 干扰。 1 C GE 原理在电场作用下, 不同组分在介质中因迁移
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
[img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质，能特异性地与人和哺乳动物抗体（主要是IgG）的Fc区结合。因而，将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合，可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KD，结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然
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