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Geldex 75 PG凝胶层析预装柱(Geldex 75

PG Chromatography Column)
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  • ¥16000
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 20592ES03
  • 上海翌圣
  • 2026年02月26日
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      室温保存

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      现货

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 规格

      16/70(20592ES03)

    产品信息

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    Geldex 75 PG Chromatography Column凝胶层析75 PG预装柱

    20592ES03

    1套

    16000.00

     

    产品描述

    Geldex 75 PG Chromatography Column是将介质Geldex 75 PG装填于层析柱YXK16/70中的即用型凝胶过滤层析柱,省去了自行装填层析柱的麻烦和柱效不高的风险,介质和层析柱的完美结合使层析变得高效简单。Geldex 75 PG Chromatography Column凝胶过滤预装柱广泛用于实验室工艺开发、样品的少量制备以及检测,适合于多肽、重组蛋白以及及抗体等领域的生物分子的分离纯化。

    此凝胶过滤预装柱具有以下特点:①即开即用;②流速快;③分辨率高;④柱床体积稳定;⑤物理化学耐受性好。

     产品细节图片1
     

    产品性质

    预装介质

    Geldex 75 PG

    分离范围

    3-70 kDa (球蛋白)

    平均颗大小

    34 µm

    柱床高度

    60±1cm

    柱床体积

    120 mL

    最大耐压

    0.3 MPa

    建议流速

    0.5-1.5 mL/min

    保存溶

    20%乙醇,4~30℃

     

    运输和保存方法

    1.使用后的Geldex 75 PG Chromatography Column应储存于 20%乙醇中,为了防止乙醇挥发以及微生物生长,建议3个月更换一次新鲜的20%乙醇。

    2.放置在4~8℃冷库中保存效果更好;有效期5年。

     

    注意事项

    1. 层析柱外壳使用的是聚丙烯酸材质,不可使层析柱外壳接触浓度大于40%的有机溶剂,如乙醇 等,也不可使用高浓度的有机溶剂如70%乙醇擦拭外壳,否则会导致风裂。

    2. 层析柱堵塞严重的时候可以使用反向清洗的方法,但是反向冲洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

    3. 层析柱体为玻璃制品,使用时应轻拿轻放,防止摔碎或影响柱效。

    4. 为了避免堵塞层析柱,所有样品和缓冲液需要用 0.45 μm 膜过滤。

    5. 为了得到良好的分离效果,避免缓冲液与层析柱有太大温差变化。

    6. 层析柱放置在无阳光直射的地方。

    7. 层析柱可以放在层析冷柜中使用,但是需要适当降低流速。

    8. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    9. 本产品仅作科研用途!

     

    使用方法

    将层析柱接入层析系统

    1)打开包装,取出层析柱

    2)检查层析柱是否完好,以及层析柱在运输过程中是否进气变干。

    3)将层析柱垂直固定在层析系统旁,注意柱头向上。

    4)启动层析系统,确保排净层析系统内的气泡,并设置层析系统报警压为 0.3 MPa,然后调整并保持 0.2 mL/min 的流速运行。

    5)打开层析柱的上下封口帽,抬高底部出口管道的出口位置,使其高于顶部进口管道的进口位置,观测到管道进口处没有了气泡后将进口管道与层析系统连接。

    纯化流程

    2.1 层析柱预处理

    对层析柱进行预处理,即采用0.1~0.5 M的NaOH对层析柱处理4小时以上以达到清洗、消毒和去除热源的目的,再用蒸馏水冲洗2个柱体积。

    2.2 平衡

    使用2~3倍柱体积的上样平衡液平衡柱子,建议在平衡缓冲液中加入至少0.15 M的NaCl。

    2.3 样品准备

    样品需要过0.45 μm以下的滤膜,粘度太高时可以适当稀释,蛋白浓度一般不超过70 mg/mL。

    2.4 上样

    一般加载 0.5~2% 柱体积的样品量,根据分离效果可以适当调整上样体积。 

    2.5 洗脱

    继续用平衡缓冲液冲洗层析柱,收集流出的不同组分,至不再有生物分子流出,一般需要1~1.5个柱体积。

    清洗与再生

    (1)先用1倍柱体积的 1 M NaCl 去除。

    (2)对于变性的蛋白的去除,采用 1 M NaOH以20 cm/h流速冲洗2个柱体积。

    (3)对于脂类或脂蛋白的去除,用 4倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗,需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加,否则容易产生气泡。

    (4)对于无机污染物的去除,采用0.5 M的醋酸冲洗2个柱体积。

    (5)最后用4倍柱体积的蒸馏水冲洗。

      HB220526

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