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- iPS 细胞（Induced pluripotent stem cell），诱导性多能干细胞又称人工诱导多能干细胞，是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的多能干细胞。常用转录因子组合有 Oct3/4、Sox2、c-Myc 和 Klf4四种因子组合以及 Oct4、Sox2、Nanog 和 LIN28 四种因子组合
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- 2026年04月23日
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- 提供商：
吉满生物
- 服务名称：
提供iPS 系列慢病毒现货产和定制服务。
- 规格：
100 μL × 5管；≥1E8 TU/mL/100 μL × 10管；≥1E8 TU/mL
| 规格： | 100 μL × 5管；≥1E8 TU/mL | 产品价格： | 询价 |
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| 规格： | 100 μL × 10管；≥1E8 TU/mL | 产品价格： | 询价 |
iPS 细胞（Induced pluripotent stem cell），诱导性多能干细胞又称人工诱导多能干细胞，是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的多能干细胞。
常用转录因子组合有 Oct3/4、Sox2、c-Myc 和 Klf4四种因子组合以及 Oct4、Sox2、Nanog 和 LIN28 四种因子组合。吉满生物依托高效的慢病毒研发平台，可以提供iPS 系列慢病毒现货产品。
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文献和实验wj1989113 最近一直在做慢病毒载体，用的是第二代的三质粒系统，目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后，包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞，想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题： 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株，荧光都很亮，但是做PCR或者Western之后，加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。（条带都较亮）尤其是Western，几乎没有差异。 2、感染
chenlimei518 请教各位老师们：本人今天上午9：00做慢病毒转染肠癌贴壁细胞（SW620、HCT116），结果今晚6：00去换液观察一下细胞，其中有几个孔细胞死了很多，仅在孔边缘存活几个，有些孔细胞比较多。请老师们帮忙指导。谢谢！具体步骤如下： 慢病毒包装：一、1D接293T细胞于6孔板中，1*10 6/孔 二、2D采用3质粒系统包装，12小时换液（1640+10%FBS） 三、36小时收病毒
kakaxuan1984 寻找掌握microRNA慢病毒包装技术的科研人员合作，由于本人课题需要，需要构建microRNA慢病毒载体，因为是大鼠系统性用药，所以用量较大，您只需提供病毒包装即可，其他由我们来做，研究成果分享形式，有意者可邮件交流kakaxuan1984@126.com dujinghua 请问楼主慢病毒让公司包装的话，大鼠系统用药需要很大的病毒量，所有都让公司包装的吗？ shylook
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