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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
FFAGLDD
- CAS号:
2703745-70-2
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°干燥避光
- 规格:
100mg
产品信息
中文名称 :MMP9 选择性切割肽
英文名称 : FFAGLDD
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
结构
分子量:783.82
分子式:C37H49N7O12
CAS号:2703745-70-2
序列号:H2N-FFAGLDD-OH
三字母序列:H2N-Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp-OH
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
FFAGLDD 是一种 MMP9(基质金属蛋白酶9)选择性切割肽,用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送,并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。
FFAGLDD 在药物递送中的作用主要包括以下几点:
靶向肿瘤组织:FFAGLDD 是一种 MMP9 选择性切割肽,能够在肿瘤细胞或肿瘤微环境中通过 MMP9 识别并特异性切割,从而实现药物的靶向递送,减少对正常细胞的影响。
控制药物释放:FFAGLDD 在肿瘤部位被切割后释放药物,提供时间和空间控制的药物释放,确保药物持续在肿瘤区域发挥作用,提高治疗效果。
减少副作用:通过局部释放药物,FFAGLDD 有助于减少传统化疗药物对正常组织的毒性,从而降低副作用。
提高治疗效果:缓慢而持续的药物释放可以延长药物在肿瘤区域的有效浓度,从而提高疗效,尤其适用于阿霉素等抗癌药物。
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文献和实验(Tyr-Asp-Phe-Phe-Ser/Phr-Ala),Zimmer等人应用HPLC技术比较了TBTU/HOBt和DPPA/NaHCO3复合缩合剂在这种环六肽合成中的应用,结果表明前者反应速度非常快是后者的5~70倍。 从海洋生物海绵中提取分离得到的phakellistation2,具有抑制鼠P388淋巴细胞和人癌细胞增殖的作用。由于人工从海绵中提取这种环肽比较困难,Pettit等对这种化合物进行了全合成,以便深入研究其生物活性。其中关键的环合步骤分别采用TBTU,BOP-Cl,PyBrOP
-Met-Arg-Ala-Pro-Ala-Gln-Ile-Phe-Gly-Phe-Leu-Leu-Leu-Leu-Phe-Pro-Gly-Thr-Arg-Cys↓Asp... Prelysozyme Met-Arg-Ser-Leu-Leu-Ile-Leu-Val-Leu-Cys-Phe-Leu-Pro-Leu-Ala-Ala-Leu-Gly↓Lys... 2、信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP),由6 种多肽组成, 结合一个7S RNA
卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(lecithin-cholesterolacyltransferase)
的作用。 LCAT由416个氨基酸残基组成,分子量为6.3ku。属于糖蛋白,糖链约占24%,是维持其活性必不可少的组分,富含Glu、Asp、Gly、Pro、Leu。每一酶分子含4个Cys,其中两个连成二硫键。根据与胰脂酶序列的同源性比较,推测六肽Ⅰ178 -G-H-S-L-G183 可能是酶的活性中心。酶蛋白的α螺旋、β-折叠和其他结构比例分别为21%、24%和55%。LCATmRNA约为1400bp组成,其信号肽是440个氨基酸组成的密码子。 LCAT选择性底物
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