产品封面图

FFAGLDD 2703745-70-2 Phe-Ph

e-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp MMP9 选择性切割肽
收藏
  • ¥99
  • MeloPEG
  • 3943211
  • 国产
  • 2025年09月07日
    avatar
    7金牌会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      999

    • 英文名

      FFAGLDD

    • CAS号

      2703745-70-2

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 保存条件

      -20°干燥避光

    • 规格

      100mg

    产品信息

    中文名称 MMP9 选择性切割肽

    英文名称 : FFAGLDD

    品牌:魅罗科技(MeloPEG)

    结构

    产品细节图片1 

    分子量:783.82

    分子式:C37H49N7O12

    CAS号:2703745-70-2

    序列号:H2N-FFAGLDD-OH

    三字母序列:H2N-Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp-OH

     

    注意事项

    保持干燥

     

    存储条件

    -20℃以下冰冻、干燥

     

    应用

    FFAGLDD 是一种 MMP9(基质金属蛋白酶9)选择性切割肽,用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送,并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

     

    FFAGLDD 在药物递送中的作用主要包括以下几点:

    靶向肿瘤组织:FFAGLDD 是一种 MMP9 选择性切割肽,能够在肿瘤细胞或肿瘤微环境中通过 MMP9 识别并特异性切割,从而实现药物的靶向递送,减少对正常细胞的影响。

    控制药物释放:FFAGLDD 在肿瘤部位被切割后释放药物,提供时间和空间控制的药物释放,确保药物持续在肿瘤区域发挥作用,提高治疗效果。

    减少副作用:通过局部释放药物,FFAGLDD 有助于减少传统化疗药物对正常组织的毒性,从而降低副作用。

    提高治疗效果:缓慢而持续的药物释放可以延长药物在肿瘤区域的有效浓度,从而提高疗效,尤其适用于阿霉素等抗癌药物。

     

    相关目录:

     IPLRGAFINGRWDSQCHRFSNGAIACA 宿主防御肽

    KGGGQVGRQLAIIGDDINR 抑制 Bcl-xL 的活性

    EWPRPQIPP   血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂

    FECTTHQPRSPLRDLKGALESLIEEETGQ  人类促性腺激素释放激素相关肽

    KWKLFKKIEKVGQNIRDGIIKAGPAVAVVGQATQIAK  阳离子抗菌肽A

    c(DAla-RRR-DNal-R-4FPhe-DNle-QWT)  细胞渗透环肽

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 的合成方法

      (Tyr-Asp-Phe-Phe-Ser/Phr-Ala),Zimmer等人应用HPLC技术比较了TBTU/HOBt和DPPA/NaHCO3复合缩合剂在这种环六合成中的应用,结果表明前者反应速度非常快是后者的5~70倍。 从海洋生物海绵中提取分离得到的phakellistation2,具有抑制鼠P388淋巴细胞和人癌细胞增殖的作用。由于人工从海绵中提取这种环比较困难,Pettit等对这种化合物进行了全合成,以便深入研究其生物活性。其中关键的环合步骤分别采用TBTU,BOP-Cl,PyBrOP

    • 细胞内功能区隔与蛋白质分选

      -Met-Arg-Ala-Pro-Ala-Gln-Ile-Phe-Gly-Phe-Leu-Leu-Leu-Leu-Phe-Pro-Gly-Thr-Arg-Cys↓Asp... Prelysozyme           Met-Arg-Ser-Leu-Leu-Ile-Leu-Val-Leu-Cys-Phe-Leu-Pro-Leu-Ala-Ala-Leu-Gly↓Lys... 2、信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP),由6 种多组成, 结合一个7S RNA

    • 卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(lecithin-cholesterolacyltransferase)

      的作用。   LCAT由416个氨基酸残基组成,分子量为6.3ku。属于糖蛋白,糖链约占24%,是维持其活性必不可少的组分,富含Glu、AspGly、Pro、Leu。每一酶分子含4个Cys,其中两个连成二硫键。根据与胰脂酶序列的同源性比较,推测六Ⅰ178 -G-H-S-L-G183 可能是酶的活性中心。酶蛋白的α螺旋、β-折叠和其他结构比例分别为21%、24%和55%。LCATmRNA约为1400bp组成,其信号是440个氨基酸组成的密码子。   LCAT选择性底物

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥570
    上海源叶生物科技有限公司
    2025年07月09日询价
    询价
    江西江蓝纯生物试剂有限公司
    2025年03月31日询价
    询价
    浙江联硕生物科技有限公司
    2025年04月01日询价
    询价
    上海晶抗生物工程有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥5200
    上海机纯实业有限公司
    2025年06月24日询价
    FFAGLDD 2703745-70-2 Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp MMP9 选择性切割肽
    ¥99