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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
iRGD-Liposome
- 保质期:
一个月
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
4°保存
- 规格:
50mg

脂质体 (liposome)的药剂学定义,是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体的主要类型有单层小泡(SUV)、小多层小泡(SMV)、多层小泡(MLV)、大单层小泡(LUV)和巨型多层小泡(GMV)。脂质体是shou个被成功应用于临床的纳米药物输送系统,脂质体的大小和载药量在药物的药代动力学和药效学参数中起着关键作用。因此,准确和快速的测量脂质体的大小是必不可少的新型和有效的给药系统。
魅罗科技(MeloPEG)可以根据客户需要提供脂质体Liposome包裹各种化学药物,脂质体纳米颗粒LNP包裹核酸等脂质体给药体系服务。可按照您的要求对脂质体表面进行靶向多肽,荧光标记等一种或不同种类修饰。脂质体或脂质体纳米颗粒提供zata,粒径,装载率,包封率等检测。

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文献和实验马尔文仪器公司的高级应用科学家Pauline Carnell和技术支持经理Mike Kazsuba探讨了纳米颗粒跟踪分析技术以及光散射技术在表征脂质体作为药物载体中的应用及效果。脂质体是一种重要的给药载体,已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成,具有单层或多层结构,拥有亲水内层和疏水外层,可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解,基本无毒。最为重要的是,它既能封装亲水物质,又能封装疏水物质。此外,通过修饰脂质体表面,还可对特定生理部位进行靶向给药,延长脂质体在体内的留存时间,并可用
1)。当外泌体被用作药物递送系统时,疏水性药物可分散在其脂质双分子层内,而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看,由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似,因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时,基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点,外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体,可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力,从而限制药物对正常组织和细胞的伤害,减轻药物
为4.5 � 30 kbp)、稳定性差、会引起免疫系统反应,此外在确保安全性上仍有些问题;目前非病毒性载体的研究越来越受到人们的重视。非病毒载体是新兴的基因转导系统,具有低毒、低免疫反应、外源基因整合几率低、无基因插入片断大小限制,以及使用简单、制备方便、便于保存和检验等优势。 脂质体作为常用的非病毒性载体容易制备,安全性高,却难达到质控要求,体内基因导入效率低,且无靶向性,使得其应用受到限制。pH敏脂质体、阳离子脂质体等大大提高了脂质体的转运效率。同时高分子载体、纳米基因转运体在基因治疗中
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