- ¥369.90 - 925.90
- 阿拉丁
- 上海
- M163915
- 2026年05月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C储存；超低温运输
- 英文名：
Maleimide PEG PFP, MAL-PEG-PFP
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
M163915-25mg/M163915-100mg
| 规格： | M163915-25mg | 产品价格： | ¥369.90 |
|---|---|---|---|
| 规格： | M163915-100mg | 产品价格： | ¥925.90 |
中文名：Maleimide PEG PFP, MAL-PEG-PFP
英文名：Maleimide PEG PFP, MAL-PEG-PFP
纯度：MW 10000 Da
货号：M163915
存储温度：-20°C储存
运输条件：超低温运输
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文献和实验,例如分离上样体积不能大于10%柱床体积,脱盐不能大于30%,具体的数和样品有很大关系. 67) 既然这样，我想完全脱盐时，洗脱液可以选择水吗？因为缓冲液中的缓冲对总会有盐的存在，对不对？ 是的,只要你的样品在水中溶解得很好,而且很稳定,那选择水就可以. 68) 请教色谱兄，我现在用纤维素分离纯化蛋白和peg-蛋白，跑完我用page检测了一下，没有完全分开，有一些是一起流出来的，我想知道为什么分离效果不好？我该如何调整阿？加长柱子可行吗？还是要更换介质阿？我用的梯度洗脱。多谢拉！ peg-
的，这和样品中的盐是不一样的。 分子筛其实也有载量的问题，但是关键还是看上样的体积，例如分离上样体积不能大于10%柱床体积，脱盐不能大于30%，具体的数和样品有很大关系。 67）既然这样，我想完全脱盐时，洗脱液可以选择水吗？因为缓冲液中的缓冲对总会有盐的存在，对不对？ 是的，只要你的样品在水中溶解得很好，而且很稳定，那选择水就可以。 68）请教色谱兄，我现在用纤维素分离纯化蛋白和peg-蛋白，跑完我用page检测了一下，没有完全分开，有一些是一起流出来的，我想知道为什么分离效果不好？我该如何调整
洗2次后，沉淀溶于适量TE（pH 8.0）中，用该噬菌体再去感染适量的对数生长期的TG1菌体后，涂2YTAG平板，30℃培养过夜。ELISA方法鉴定重组噬菌体抗体表达，简而言之，在重组噬菌体上清中加入PEG/ NaCl（2.5M NaCl中含20% PEG6000），冰上放置30-60分钟，10000rpm，4℃，离心20分钟，弃上清，立即用适量的2xYT或PBS溶解沉淀，加入事先已加好Raji靶细胞，孵育至少30分钟，用含有0.05% Tween-20的PBS（PBST）洗5次后，如上所述过程
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