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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C储存;超低温运输
- 英文名:
Maleimide PEG PFP, MAL-PEG-PFP
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
M163917-100mg/M163917-500mg
| 规格: | M163917-100mg | 产品价格: | ¥332.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | M163917-500mg | 产品价格: | ¥1166.90 |
中文名:Maleimide PEG PFP, MAL-PEG-PFP
英文名:Maleimide PEG PFP, MAL-PEG-PFP
纯度:MW 20000 Da
货号:M163917
存储温度:-20°C储存
运输条件:超低温运输
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文献和实验,例如分离上样体积不能大于10%柱床体积,脱盐不能大于30%,具体的数和样品有很大关系. 67) 既然这样,我想完全脱盐时,洗脱液可以选择水吗?因为缓冲液中的缓冲对总会有盐的存在,对不对? 是的,只要你的样品在水中溶解得很好,而且很稳定,那选择水就可以. 68) 请教色谱兄,我现在用纤维素分离纯化蛋白和peg-蛋白,跑完我用page检测了一下,没有完全分开,有一些是一起流出来的,我想知道为什么分离效果不好?我该如何调整阿?加长柱子可行吗?还是要更换介质阿?我用的梯度洗脱。多谢拉! peg-
的,这和样品中的盐是不一样的。 分子筛其实也有载量的问题,但是关键还是看上样的体积,例如分离上样体积不能大于10%柱床体积,脱盐不能大于30%,具体的数和样品有很大关系。 67)既然这样,我想完全脱盐时,洗脱液可以选择水吗?因为缓冲液中的缓冲对总会有盐的存在,对不对? 是的,只要你的样品在水中溶解得很好,而且很稳定,那选择水就可以。 68)请教色谱兄,我现在用纤维素分离纯化蛋白和peg-蛋白,跑完我用page检测了一下,没有完全分开,有一些是一起流出来的,我想知道为什么分离效果不好?我该如何调整
20分钟。 9、加入等体积的饱和酚/氯仿,振荡混匀,4℃下12000g离心10分钟。 10、取上层水相, 加入等体积氯仿,振荡混匀,4℃下12000g离心10分钟。 11、取上层水相,加入1/5体积的4mol/L NaCl和10% PEG(分子量6000), 冰上放置60分钟。 12、4℃下12000g离心15分钟, 沉淀用数ml 70%冰冷乙醇洗涤,4℃下12000g离心5分钟。 13、真空抽干沉淀,溶于500ml TE或水中。 [注意] 1. 提取过程中应
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








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