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- Cytiva
- SH30851.01
- 国外
- 2025年12月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
Cytiva
- 英文名：
hyclone advancestem es qualified hepes buffer
- 规格：
100mL
- HyClone 的 ES 专用胎牛血清 (FBS) — 无需预筛选，适用于 ES。
- 不含支原体，已经过无菌测试。
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文献和实验的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3醋酸甲醇固定10分钟，再用生理盐水漂洗后去上清液，再用Hoechst33258染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞
（2）松开瓶盖1/4 圈。 （3）改用不依赖CO2 培养液。加HEPES 缓冲液至10 到25 mM 终浓度。 （4）在CO2 培养环境中改用基于Earle′s 盐配制的培养液，在大气培养环境中培养改用Hanks 盐配制的培养液。 （5）丢弃培养物，或用抗生素除菌。 85、培养液出现沉淀，但pH值不变 可能原因 （1）洗涤剂清洗后残留有磷酸
丁香园网友yflfen的问题为：1. 配制培养基时碳酸氢钠和hepes添加量之间有没有什么必然的联系？我已经的做法对培养基的质量有没有影响，影响有多大？我可否按DMEM的说明书添加3.7g/L的碳酸氢钠，此外再自己再另行添加20mM的hepes。我参考其他文献上的做法时，就有疑问，但后来还是“根据文献介绍（但文献中用的是Hyclone的DMEM）只添加了1.97g/L的碳酸氢钠，同时添加20m Mhepes，配制好后用10MNaOH调PH到7.2～7.4（过滤后测PH不超过
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