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- 2025年12月08日
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- 规格：
2 × 5 L/5 L/10 L
| 规格： | 2 × 5 L | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 L | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 10 L | 产品价格： | 询价 |
概述
用于多种细胞培养的平衡盐溶液（粉末）。
• 专业化配制与加工工艺，可快速溶解
• 预称量粉末可直接稀释至 1X
• 可根据要求提供口径为 3" 的漏斗容器
• 制造过程是在符合 cGMP (21 CFR 820) 标准和获得 ISO9001 认证的设施中完成的。
• 可批量提供，每批最多 6500 kg。
• 不用于诊断或治疗用途。
用于细胞制备、组织冲洗、细胞稀释、试剂制备、运输等所需的等渗溶液，可有效保护细胞完整性以用于进一步加工或研究用途。
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文献和实验%FBS终止的，然后差速1h，然后还是用10%FBS的HG-dmem养的，没有用brdu，心肌细胞还是比较多和稳定的，我第3天就可以用，第2天晚上看就会有搏动。七、血清和培养基的种类及品牌问题。 1、问：细胞培养的胎牛血清用哪个公司的产品比较好呢？周围有人用PAA或Hyclone的，这两种跟Gibco或sigma出品的差别大吗？ 答：如果是长得非常快得细胞如pa317，293，c6等恶性肿瘤细胞，一般得国产血清就可以，如果是原代培养的细胞，最好应用胎牛血清或类标准胎牛血清，Hyclone公司血清
酶切位点。 标签设计应遵循以下两点： 在 C-端加入标签 使用长标签或者引入一段 linker 由于膜蛋白 N 端信号肽的存在，标签只能加在 C 端。8-10 个组氨酸标签能够提高膜蛋白的结合强度，进而提高收率。 有时可以采取快速的方法进行第一步亲和层析。在细胞破碎阶段，直接加入去垢剂来溶解膜蛋白（不需要提前分离细胞膜），通过此法得到的上清可直接用 HisTrap FF crude 预装柱进行纯化，缩短实验时间。 分子筛 vs 离子
适量glutamine。 3. 粉末培养基配制（以1 升为例） 3.1. 细胞培养基通常须添加10%血清，因此粉末培养基之配制体积为900ml，pH 为7.2～7.4。NaHCO3 为另外添加，若将NaHCO3 粉末直接加入液体培养基中会造成pH之误差，或局部过碱。因此粉末培养基及NaHCO3 粉末应分别溶解后才混合，然后用CO2 气体调整pH，而非用强酸（HCl）或强碱（NaOH），因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH 易发生改变。 3.2. 材料 3.2.1. 纯水
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