溴隐亭杂质G

细胞上清外泌体提取图解

细胞上清外泌体细胞上清外泌体提取图解过程 1.核对样本 2.离心，3000g，15min； 3.离心后样本（有略微沉淀） 4.将样本转移至新的 50ml 管并加 ECS 试剂; ECS 与试剂有明显分层； 震荡混匀； 5.在 4 度冰箱静置 2H 以上，离心 10000g，60min； 6.离心后的样本（沉淀明显，沉淀中富含外泌体） 将上清吸出留下沉淀，将离心管倒扣于纸上自然晾干残留的上清液； 7.加 PBS 重悬沉淀； 用 PBS 洗脱后的沉淀 8.离心进一步去除杂质

全新发布：外泌体样本收集指南（2026 版）

8 h) ； 2）300 g，4°C，离心 10 min，去除细胞等杂质； 3）3000 g，4°C，离心 15 min，去除细胞碎片等杂质； 4）-80℃ 冰箱中保存； 5）填写样本登记单，记录样本名称、类型、编号、取样日期、样本处理过程等情况。 4、唾液 1）唾液的成分会因取样的位置和时间不同而不同，在收集的时候需固定位置或是收集所有的唾液以及定时取，至少 5 mL。一般建议采样 1 h 之内不得进食和刷牙； 2）300 g，4°C，离心 10 min，去除细胞等杂质； 3）3000 g，4°C

ELISA 实验样本处理方法

℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮