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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称:
pCMV-MCS-FLAG
- 规格:
干粉质粒
[ 产品信息 ]
| 名称: | pCMV-MCS-FLAG |
|---|---|
| 货号: | BES247140PVE |
| 质粒宿主: | 哺乳细胞 |
| 质粒用途: | 蛋白表达 |
| 片段类型: | ORF |
| 片段物种: | 空载体 |
| 原核抗性: | Kan |
| 启动子: | CMV |
| 复制子: | pUC |
| 感受态: | DH5a |
| 温度: | 37度 |
| 正向引物: | CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
pCMV-MCS-FLAG
[ 质粒图谱 ]
根据质粒序列用软件生成相应图谱
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文献和实验也可以,这样用一个启动子CMV同时表达两个蛋白,而不是融合蛋白。 liuyicheng84427 VEGF应该加在GFP的N端还是C端? lmnsmu VEGF加在GFP的N端或C端均可以,而且有一些载体如pEGFP-N1或pEGFP-C1在N端或C端已经有GFP的序列,只需将你的目的基因序列插入到MCS区即可融合表达。 naj2007 多谢大家! hiqihong
【求助】克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费?
个和12,000个,其中11,000个克隆的表达已经通过Western Blot的验证。这些克隆以2种形式提供:一种是在表达的蛋白C末端带Myc-DDK(即FLAG)标签,一种是带GFP标签。这些cDNA克隆均构建于pCMV6入门载体上,可方便转换至其他目的载体。 按照其网页上的促销价:900RMB/clone × 100 = 9万RMB, 直接买,不用等时间,就可搞定,批量买估计还可以讲价,关键的是品质有保证。 注:非公司托儿,因前段时间帮朋友筹划项目专门研究
的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisC 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA4/HisB 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA3 flag 含flag标签的真核表达载体 amp/neo pIRES 一个真核双表达载体,外源序列只要是带有起始密码子和终止密码子就可以进行表达了,载体提供了转录装置PCMV和polyA。载体本身没有阅读框,只有转录起始位点,翻译的起始就由插入序列自己完成了。MCSB的共翻译











