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A9(小鼠结缔组织L细胞株)

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  • S-M0158
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      A9

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    • 组织来源

      小鼠

    • 物种来源

      小鼠

    • 运输方式

      顺丰发货

    • 规格

      1×10⁶ cells/T25 培养瓶

    SERANA® 细胞资源库 STR鉴定细胞系 本库先后引进百余种细胞种子,主要来源ATCC、DSMZ、JCRB、中科院、国家干细胞资源库等。所有人源细胞系提供STR鉴定报告,鼠源细胞系提供种属鉴定,有位点比对鼠源细胞提供准确的STR鉴定。所有的细胞进行批量冻存,严格的代次管控,且经过无菌和无支原体检测,质量可靠。 细胞培养试剂:FBS 推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500 细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100 贴壁细胞传代操作 - 清洗细胞:对于贴壁细胞,小心地倒掉旧的培养基,然后用预热的PBS缓冲液轻轻地冲洗细胞表面,以去除残留的培养基和死细胞,通常冲洗2 - 3次。 - 消化细胞:加入适量的胰蛋白酶 - EDTA消化液,使其覆盖细胞表面,然后将培养瓶放置在37℃培养箱中孵育数分钟(具体时间因细胞类型而异,一般1 - 5分钟),在显微镜下观察,当看到细胞变圆、开始脱离培养瓶底部时,立即加入预热的培养基终止消化反应。 - 收集和离心细胞:用吸管轻轻吹打培养瓶底部,使细胞完全脱离并形成单细胞悬液,将细胞悬液转移至离心管中,在适当的转速下(如1000 - 1500rpm)离心3 - 5分钟,使细胞沉淀。 - 重悬和接种细胞:弃去上清液,加入适量新鲜预热的培养基,轻轻吹打使细胞重悬。然后按照一定比例将细胞悬液接种到新的培养瓶或培养皿中,例如1:2或1:3的比例进行传代,最后将新接种的细胞放入合适的培养箱中继续培养。 悬浮细胞传代操作 - 收集细胞:直接将含有悬浮细胞的培养基转移至离心管中。 - 离心和重悬:以合适的转速离心后,弃去上清液,加入新鲜培养基重悬细胞,再按照一定的细胞密度将细胞悬液接种到新的培养容器中进行培养。 细胞培养试剂:FBS 推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500 细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100

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    • 细胞培养常见问题与分析

      无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,可以参考下表所列的条件: 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体

    • 支原体污染的特点及检验(3)

      稀释法,是将细胞稀释接种96孔板中,使每孔接种一个细胞,挑取无污染的单个克隆,此法对污染较轻的细胞株有比较好的效果。  6)加热法——利用软琼脂技术,50度加热灭活细胞的支原体,再于37度1-3天培养,使琼脂中的抗生素与支原体进一步作用。  7)小鼠体内传代除去支原体污染——被支原体污染的特异性杂交瘤细胞可接种鼠腹腔中传代,待长出肿瘤后取出接种小鼠,如此反复2-3次,可有效清除。这种方法在实际单抗制备杂交瘤污染时特别适用。 zxcvbmumu试过了,使用终浓度为10ug/ml的乳酸环丙沙星注射液,可以抑制

    • 常见细胞系细胞培养基应用选择

      细胞人骨髓性的白血病RPMI-1640, 10% 胎牛血清U937淋巴样人组织细胞淋巴瘤RPMI-1640, 10% 胎牛血清KG-1骨髓白细胞人红白血病病人骨髓IMDM, 20% 胎牛血清McCoy成纤维细胞小鼠未知MEM, 10% 胎牛血清BALB/3T3成纤维细胞小鼠胚胎DMEM, 10% 胎牛血清3T6成纤维细胞小鼠胚胎DMEM, 10% 胎牛血清A9成纤维细胞小鼠结缔组织DMEM+10% 胎牛血清+6-硫鸟嘌呤(30μg/ml)+2,6-二氨基嘌呤(30μg/ml)AtT-20上皮细胞小鼠

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