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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
L929
- 库存:
27
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
株
产品规格:1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格:请与我司取得联系
小鼠结缔组织L细胞株929克隆特性
1)来源:ATCC
2)形态:贴壁
3) 种属:小鼠
4)含量:>1x10^6个/mL
5)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
客户收到小鼠结缔组织L细胞株929克隆后需要注意的事项:
1)请先检查是否有漏液或者污染情况,若发现漏液或者污染,请拍照发给我们,我们核实后会进行退换。
2)请先放置于显微镜下观察细胞生长状态,撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3)弃去瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4)如果细胞长满到90%以上,就要及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
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【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
这些方面的进展。关于这些技术的具体原理和操作细节,请查看我之前的帖子附件详细介绍。不清楚的请联系我咨询。此贴主要谈一谈在用这些技术进行癌细胞株阳性细胞克隆筛选的过程中,如何进行阳性克隆筛选,为初次接触这些新技术的研究者提供一些参考意见。一般CRISPER-Cas9质粒转染后,采用有限稀释法接种到96孔板中长克隆,待到单个细胞长到几百到1000个细胞左右时,显微镜下仔细观察每一个孔的细胞,若发现非单克隆的细胞需要将其标注出来剔除筛选之外。传两代后,取出单个克隆的一部分细胞提取基因组DNA。分析敲除位点
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