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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
GL261
- 库存:
咨询销售
- 组织来源:
小鼠
- 物种来源:
小鼠
- 运输方式:
顺丰发货
- 规格:
1×10⁶ cells/T25 培养瓶
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文献和实验融合蛋白的慢病毒载体转导人 GBM 细胞系 U87 MG 和小鼠高级别胶质瘤细胞系 GL261,结果显示病毒载体转导对胶质瘤细胞的增殖率没有显著影响,表达 Akaluc 的细胞比表达 Fluc 的细胞的 BLI 信号强大约 10 倍。 颅内移植表达 Akaluc 的胶质瘤细胞产生超过 Fluc 100 倍的 BLI 信号。将 GL261-Venus-Akaluc 和 GL261-MSCV-Fluc 胶质瘤细胞颅内植入到同系的 C57BL/6 小鼠中,在所有时间点,Venus-Akaluc 组
Nature Communications|铁死亡“武装”DC 疫苗,增强抗胶质瘤免疫反应
for glioma immunotherapy”。研究团队将发生铁死亡的胶质瘤细胞制备成裂解物,并装载到 DC 中,构建铁死亡“武装”的 DC 疫苗,用于胶质瘤免疫治疗。研究显示,这类 DC 疫苗可增强 CD8⁺ T 细胞浸润、激活和效应记忆形成,并在小鼠颅内胶质瘤模型中延长小鼠生存时间。 01 研究亮点 1. 用铁死亡胶质瘤裂解物构建 DC 疫苗 研究团队先用 RSL3 等诱导 GL261 和 CT-2A 胶质瘤细胞发生铁死亡,再将其制备成裂解物装载到 DC 中,形成铁死亡“武装
脑靶向递送|抗体也能“鼻脑递送”?甘油辅助双抗联合增强黑色素瘤脑转移免疫治疗
73 则直接减少 ADO 产生,减弱免疫抑制。两者不是简单叠加,而是分别处理 IL-17 相关微环境限制和 CD73/ADO 免疫逃逸。 4. 双抗鼻脑递送在脑肿瘤模型中增强治疗效果 在 B16F10-luc 和 GL261-luc 脑肿瘤模型中,5% 甘油鼻腔递送抗 IL-17+抗 CD73 后,肿瘤进展受到抑制,并延长了小鼠生存时间。 5. 联合治疗改善肿瘤免疫微环境,并形成一定免疫记忆 双抗联合治疗增加了肿瘤内 CD8⁺ T 细胞,降低 Treg 细胞比例,并提高 CD8⁺/Treg 比值
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