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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
neuro-2a+LUC
- 库存:
咨询销售
- 组织来源:
小鼠
- 物种来源:
小鼠
- 运输方式:
顺丰发货
- 规格:
1×10⁶ cells/T25 培养瓶
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文献和实验小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法! 一、细胞介绍 克隆 Neuro-2A 是由 R.J.Klebe 和 F.H.Ruddle 经 A 株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白,此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 二、基本信息 平台编号:bio-73109
。通过补充 NR 可以让 NAD+水平升高,进而对代谢、心血管和神经系统带来益处,具有强大的临床应用潜力。 尽管烟酰胺核糖被认为具有诸多益处,但由于缺乏非侵入性的体内成像工具,人们对不同细胞和组织摄取烟酰胺核糖的方式与浓度数量仍处于未知状态。 为了打破人们对这一了解的局限,研究人员开发了一种生物发光 NR 摄取探针(BiNR),用于体外和体内 NR 摄取的无创纵向成像。这项技术以非侵入性的方式实时量化 NR 水平,NR 的存在以光线亮度表示,光线越亮,则表示 NR 的浓度
实验:通过 CCK-8 分析确定 TMT 在 Neuro-2a 细胞中的神经毒性。用 2μM、4μM 和 8μM TMT 处理细胞 24 小时分别导致细胞活力降低约 15%,31% 和 44%。 蛋白质组分析:确定了 8μM TMT 处理组和对照组的蛋白质表达谱。与对照组相比,TMT 组中共有 340 种差异蛋白,其中 204 种蛋白上调,136 种蛋白下调,进一步研究表明 TMT 破坏了自噬体的清除,导致它们在细胞质中的积累。IPA 显示出对 KIF5A 信号通路的抑制与自噬相关蛋白显著相关
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