Neuro-2a+luc | Neuro-2a/luc细
胞 | Neuro-2a+luc细胞 | Neuro-2a/luc | 小鼠脑神经瘤细胞荧光素酶标记 | 镜像绮点（Cellverse）- ￥3000
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-0083a
- 2026年02月04日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N2a Neuro-2a Neuro2a
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
脑神经瘤
- 细胞类型：
-
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
脑组织
- 相关疾病：
脑神经瘤
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
阿米巴样干细胞
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
脑组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
T25
胞介绍
克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1） 来源：脑神经母细胞瘤
2） 形态：阿米巴样干细胞
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
细胞筛选
该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次数的增加，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。
建议收到细胞后至少传3代，冻存留种后再进行筛选。
初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选，以此类推，至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药完全培养基正常培养。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备MEM（推荐iCell-0012）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
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文献和实验查询：www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
: Lipofectamine 2000 (Life Technologies)can be used for HEK 293FT or Neuro-2a cell lines with thisprotocol. Other transfection reagents can also be used dependingon the cell type and after trial/optimization. 9. 24-well tissue culture plates. 10. pCMV-EGFP
有效，但是当注射给病人时siRNA则不容易被吸收。 由Hans-Peter Vornlocher领导的研究组尝试用siRNA来解决高胆固醇问题。血液中之所以产生能堵塞动脉的胆固醇水平部分原因是由于一种叫做apoB的基因的过表达。研究组设计用一种siRNA与apoB的RNA结合并将一个单个的胆固醇分子附着在siRNA的一端。研究人员希望这种脂溶性胆固醇能够引导siRNA穿过细胞膜到达细胞质。之后，他们将这种分子注射到具有高胆固醇水平的小鼠的血管中。 实验结果好的出乎研究人员的意料：经修饰的抗apoB
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