多种病理类型卵巢癌及正常组织组合芯片

开辟先河！​STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法，抗癌效果更好，也更持久

背景介绍 嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法，即 CAR-T，通过靶向谱系特异性表面标记分子在某些血液系统恶性肿瘤中显示了无与伦比的临床疗效。然而，由于缺乏高特异的抗原靶点和肿瘤浸润和活性差，CAR-T 细胞免疫疗法在实体肿瘤上大多是无效的。 目前，多数被 CAR-T 细胞靶向的实体肿瘤抗原是与肿瘤相关的，而不是肿瘤特异性的，这也就意味着它们不单单在肿瘤上高表达，其在正常组织中也存在低表达，这可能是导致严重的副作用的根源。因此，在细胞治疗中，发现新的肿瘤特异性抗原或其他肿瘤相关抗原配对的抗原组合

Nature Genetics：王艇团队从转座子中发现泛癌症新抗原

的替代启动子，并产生转座子-基因嵌合转录本。在某些情况下，这些转录本会被翻译成同时具有转座子和基因序列的嵌合蛋白，并具有作为新抗原的潜能。 2023 年 3 月 27 日，圣路易斯华盛顿大学遗传系王艇教授团队在 Nature Genetics 期刊发表了题为：Pan-Cancer analysis identified tumor-specific antigens derived from transposable elements 的研究论文。 该研究旨在从大量肿瘤及正常组织转录组数据中，全面

差异性甲基化杂交(DMH)

应用前景。而且随着技术的发展，更大容量或小型用于不同目的的芯片正在出现。 该方法对于不含BstU I/HpaⅡ酶切位点的序列将给出正常样本和肿瘤样本中均存在甲基化的假阳性的结果，所以必须对感兴趣杂交点的序列进行进一步验证。此技术目前已经应用于乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等多种癌症甲基化组的分析。