胃疾病谱组织组合芯片

一文了解 PD-L1 最新进展

作为肿瘤组织芯片，并使用多标记免疫荧光染色 OPAL 试剂盒，对 PD-L1 /CD8/FOXP3/DAPI 四通道同时进行多标及成像分析（如下图）。通过对肿瘤组织芯片多标数据的进一步分析发现，与周围正常组织相比，胃癌病人的肿瘤切片中， CD8/FOXP3 和 CD8/PD-L1 的比例有一定下降（下图 D/E），这也意味着在肿瘤微环境中，表达 PD-L1 的肿瘤细胞及其他肿瘤浸润免疫细胞，和 FOXP3 阳性调节性 T 细胞共同起着免疫抑制调控作用。文章中通过进一步临床数据分析发现，单独使用 CD

只需这四步！多重荧光免疫组化方法建立

。我们在这里介绍收集到的一些经验和最佳实践，建立可重复的工作流程的四个关键步骤，包括抗体组合开发、染色、图像采集和分析，可节省研究人员的时间，并最终提高药物发现和开发的效率。 1. 建立最佳抗体组合 使用 Opal 多重荧光免疫组化工作流程准确、可重复地鉴定组织中的不同细胞群及其关系，需要仔细设计、开发和优化用于多重生物标志物定量的抗体组合[1]。 a 从预先设计的抗体组合开始 要选择在多重荧光免疫组化中具有高灵敏度、特异性、再现性和优异性能的可识别所需靶标的抗体似乎并不那么容易

生物芯片技术在药物研究中的应用前景（图）

1991年，美国Stephenfodor等提出了DNA芯片的概念，随着人类基因组计划（HumanGenomeProject，HGP）的实施，生物芯片术已成为基因组计划中的一种重要技术手段。生物芯片（biologicalchip或biochip），把生化分析系统中的样品制备、生化反应和结果检测三个部分有机地结合起来连续完成。与传统的检测方法相比，具有高通量、高信息量、快速、微型化、自动化、成本低、污染少、用途广等特点。生物芯片包括基因芯片、蛋白质芯片或肽芯片、细胞芯片、组织芯片、元件型的微阵