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- 暇步康生物
- 上海
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- 2025年12月14日
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文献和实验开辟先河！STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法，抗癌效果更好，也更持久
方法绕过了癌症特异性引物的需要，可以用于 EGFRvIII 阴性的神经母胶质瘤。 图片来源：Science Translational Medicine总之，这一研究表明 synNotch-CAR-T 细胞在不影响其他组织的情况下有效地缩小了小鼠胶质母细胞瘤。 类似地，Axel Hyrenius-Wittsten 和同事则设计了带有特异识别 ALPPL2 受体的 synNotch-CAR-T 细胞，ALPPL2 是一种专门出现在某些实体肿瘤上的蛋白质，如间皮瘤、卵巢肿瘤等。ALPPL2
Keytruda的制药公司默克公司(Merck)展开临床合作。本临床试验的第二期将测试与Keytruda合用的CRS-207对恶性胸膜间皮瘤患者的疗效。这两家公司也在另一项临床试验中对这种组合进行胃癌测试。在过去的20年里，免疫治疗理论和治疗方法取得了重大进展，但在癌症免疫治疗成为最可靠、最有效的癌症治疗第一线之前，仍有许多障碍需要克服。临床试验仍有希望，但还有胃癌，肺癌间皮瘤等等。关注癌症研究所的癌症免疫治疗月网站，了解更多关于临床试验、患者故事的信息，并关注他们的Facebook页面。
1、SLC6A20和SYK。此外，在大量间皮瘤组织样本中发现了WIF-1, SFR(1,2,4)启动子甲基化。甲基化TMS1或hic1的MPM患者总体生存率明显降低。此外,在一大群MPM患者样本有一个高发的钙粘蛋白和FHIT基因启动子区域的p16,APC1B,P14,RARβ,APC1A, RASSF1A基因和DAPK上有较小程度上的甲基化。患者与DAPK或RARβRASSF1A基因的甲基化有一个短的整体存活率相比,患者只有一个或者没有表观遗传改变。干细胞多能性的表观遗传促进因子是含有EZH2的PcG
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