PD-L1检测的非小细胞肺癌组织芯片

一文了解 PD-L1 最新进展

药（Opdibo）和 K 药（Keyduda）相继于今年 6 月和 7 月份在国内获批上市，也给国内非小细胞肺癌和恶性转移黑色素瘤患者带来了福音。PD-L1 在患者体内的表达会严重影响 PD1/PD-L1 单抗药物的治疗效果，目前已有获批的 PD-L1 组织病理伴随诊断试剂盒，用于临床分组和预后分析。肿瘤微环境设计要素众多，关系复杂。伴随诊断类 PD-L1 临床诊断试剂盒，受限于单一标记和单一表达量检测，无法准确揭示复杂免疫微环境与免疫治疗的深度关系，从而影响治疗效果及预后分析。接下

3 分钟 get 大热的 PD-L1 免疫疗法

-8、22C3、SP142、SP263（克隆号，其中 Bavencio 无指定 PD-L1 诊断抗体）这 4 个 PD-L1 单抗，用于 PD-L1 表达水平的 IHC 检测[11]。目前在 NSCLC（非小细胞肺癌）治疗中，每个 PD 抑制剂都开发了相应的特异性 PD-L1 免疫组化（IHC）检测方法，以评估 NSCLC 中恶性肿瘤和 / 或免疫细胞上的 PD-L1 表达水平。前文已经提到 OPDIVO(nivolumab，BMS) 在 NSCLC 患者的治疗中获得了极大的成功，且疗效与 PD-L1

​STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞

促进放疗和 PD-L1 阻断治疗的效果。 图片来源：Sci. Transl. Med Ter/ARTN 轴与癌症患者对治疗的反应有关 最后，研究人员落脚到临床应用层面，他们分析研究了肿瘤治疗的不同反应是否与癌症患者的 Ter 细胞和 ARTN 浓度有关。结果表明，在接受放化疗的非小细胞肺癌患者中，那些治疗后没有复发的患者中，治疗后循环 ARTN 蛋白浓度显著降低，而那些复发患者的 ARTN 浓度则没有显著降低。 此外，在一项临床试验中，患者接受放疗后进行 anti-PD-1 免疫治疗，在该队列中