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- 2026年04月18日
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文献和实验Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
近几年，肿瘤免疫治疗研究不断升温，特别是抗 PD-1 抗体治疗在霍奇金淋巴瘤、肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌等癌症中表现出卓越的疗效。但是肿瘤免疫治疗对许多起源于上皮组织的实体瘤疗效有限，包括三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌（TNBC）有很高的转移扩散倾向。虽然近期抗 PD-L1 抗体联合紫杉醇在治疗转移性 TNBC 上表现出不错的效果，但仍然有大量的患者未能从免疫治疗中获益。因此，解析 TNBC 肿瘤免疫逃逸机制显得尤为重要！2020 年 12 月 31 日，哈佛医学院的 Kai W
Nat Chem Biol：精氨酸甲基化转移酶调控三阴性乳腺癌的内源免疫新机制
2020 年全球最新癌症数据指出，乳腺癌已超过肺癌，成为全球第一大癌症。三阴性乳腺癌 (TNBC) 因其表面雌激素受体、孕激素受体以及 HER2 均为阴性，故而对内分泌药物和 HER2 靶向药物不敏感。目前，手术和化疗是主要的治疗手段。同时，三阴性乳腺癌还具有侵袭性强、远程转移快和局部复发率高等特点，已经成为临床上最难以治疗的一种乳腺癌亚型。因此，深入探究三阴性乳腺癌的发生和发展过程，探寻新的治疗靶点和策略，提高三阴性乳腺癌患者生存率，改善生存质量，具有重要的临床应用价值和深远的社会
9.10 Cell Res鉴定出三阴性乳腺癌新的分型标记和治疗靶点PROCR
) 以生产蛋白质的几个基本步骤之一。在这项研究中，赵和她的同事报告了冷冻透射电子显微镜的结构，该结构提供了「剪接周期中最早的事件的第一个视图，该剪接周期是将 pre-mRNAs 进行剪接的过程。」原文检索： A unified mechanism for intron and exon definition and back-splicing ② Cell Res 鉴定出三阴性乳腺癌新的分型标记和治疗靶点PROCR三阴性乳腺癌不表达激素受体和生长素受体，对于现有的激素或生长素抑制药物不响应，由于没有特异
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