多器官癌组织芯片

组织芯片申免疫荧光染色的定量分析

的差异，使得各组织或穿刺标本间对某一生物分子的测定更具有可比性。下面我们以实例简要介绍对组织芯片采用免疫荧光组织化学染色(Cy3探针标记)。 组织盘属蛋白酶抑制剂―1（tissue inhibitor of methalloproteinase-1,TIMP-1)广泛存在于各种组织中，在乳腺癌细胞中表达明显增加。采用免疫荧光组织化学技术(Cy3探针标记)对乳腺癌组织芯片中TIMP―1进行染色，并利用生物芯片扫描仪定量分析，可高效率地检测TIMP-1在大量乳腺癌组织中表达的改变。采用

一文了解 PD-L1 最新进展

来，我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展，结合多标记免疫荧光染色，多光谱成像和定量分析系统，为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱，及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品，制作成肿瘤组织芯片（Tissue Microarray, TMA），并使用多标记酪胺信号放大 （Tyramide Signal Amplication, TSA）技术，对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD

Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱，助推精准治疗的开发

荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析，将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析，结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析，提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的，深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关，而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调