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文献和实验厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性,通过体内实验和体外实验的结果得出,EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力,提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索,获益更多的患者。 三阴乳腺癌(TNBC)以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法,已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具,而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
近几年,肿瘤免疫治疗研究不断升温,特别是抗 PD-1 抗体治疗在霍奇金淋巴瘤、肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌等癌症中表现出卓越的疗效。但是肿瘤免疫治疗对许多起源于上皮组织的实体瘤疗效有限,包括三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌(TNBC)有很高的转移扩散倾向。虽然近期抗 PD-L1 抗体联合紫杉醇在治疗转移性 TNBC 上表现出不错的效果,但仍然有大量的患者未能从免疫治疗中获益。因此,解析 TNBC 肿瘤免疫逃逸机制显得尤为重要!2020 年 12 月 31 日,哈佛医学院的 Kai W
Nat Chem Biol:精氨酸甲基化转移酶调控三阴性乳腺癌的内源免疫新机制
2020 年全球最新癌症数据指出,乳腺癌已超过肺癌,成为全球第一大癌症。三阴性乳腺癌 (TNBC) 因其表面雌激素受体、孕激素受体以及 HER2 均为阴性,故而对内分泌药物和 HER2 靶向药物不敏感。目前,手术和化疗是主要的治疗手段。同时,三阴性乳腺癌还具有侵袭性强、远程转移快和局部复发率高等特点,已经成为临床上最难以治疗的一种乳腺癌亚型。因此,深入探究三阴性乳腺癌的发生和发展过程,探寻新的治疗靶点和策略,提高三阴性乳腺癌患者生存率,改善生存质量,具有重要的临床应用价值和深远的社会
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