三阴性乳腺癌组织芯片BRC1603
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三阴性乳腺癌组织芯片BRC1603

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  • 带生存 BRC1603
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      92例,163芯(1.5mm))

    三阴性乳腺癌组织芯片BRC1603

    组织芯片(tissue chip),也称组织微阵列(tissuemicroarrays),是生物芯片技术的一个重要分支,是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载玻片上,进行同一指标的原位组织学研究。

    组织芯片技术可以与其他很多常规技术如免疫组织化学(IHC)、核酸原位杂交(ISH)、荧光原位杂交(FISH)、原位 PCR 等结合应用。微阵列上所有单元均为平行在位检测每一样本中 DNA、RNA 和蛋白质目标提供了靶。同时前后关联的单元可以迅速分析样本部分的几百个分子标记,以及构建未培养的人类肿瘤的相关遗传细胞型或表现型特征数据库。
     

    简介描述
    三阴性乳腺癌BRC1603包含92例三阴性乳腺癌,50例配对癌旁、21对配对淋巴结,点直径1.5梅梅,共163个点


    病例信息

    名称描述
    临床信息性别、年龄、肿瘤大小、既往病史、有无放化疗
    病理信息病理诊断、TNM分期、细胞分化程度、淋巴结转移情况、远端转移情况
    随访信息手术日期、随访日期、生存状态、生存期
    生化指标PR、ER、HER2、P53等

    含5-11随访信息,采用Kaplan-meier法,Log Rank 统计检验进行分析,分析结果:临床1期、2期、3期、4期之间生存率具有著差异,P小于0.0001

    三阴性乳腺癌组织芯片BRC1603


                    
     
    卓灏医药组织芯片部分应用文献如下:
    三阴性乳腺癌组织芯片BRC1603三阴性乳腺癌组织芯片BRC1603








                                             

     

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    该产品被引用文献
    1. Peng Z M, Han X J, Wang T, et al. PFKP deubiquitination and stabilization by USP5 activate aerobic glycolysis to promote triple-negative breast cancer progression[J]. Breast Cancer Research, 2024, 26(1): 1-14.

    2. Xiao G, Lu W, Yuan J, et al. Fbxw7 suppresses carcinogenesis and stemness in triple-negative breast cancer through CHD4 degradation and Wnt/β-catenin pathway inhibition[J]. Journal of Translational Medicine, 2024, 22(1): 1-16.

    3. Zhang, R., Shen, Y., Zhang, Q. et al. TRIM21-mediated Sohlh2 ubiquitination suppresses M2 macrophage polarization and progression of triple-negative breast cancer. Cell Death Dis 14, 850 (2023).

    4. Dai H, Yang X, Sheng X, et al. XPOT Disruption Suppresses TNBC Growth through Inhibition of Specific tRNA Nuclear Exportation and TTC19 Expression to Induce Cytokinesis Failure[J]. International Journal of Biological Sciences, 2023, 19(16): 5319.

    5. Li, Yaohua, et al. "Immunoglobulin superfamily 9 (IGSF9) is trans-activated by p53, inhibits breast cancer metastasis via FAK." Oncogene 41.41 (2022): 4658-4672.
    6. Zhang, Yi, et al. "A signature for pan-cancer prognosis based on neutrophil extracellular traps." Journal for immunotherapy of cancer 10.6 (2022).
    7. Fan M. et al. Highly expressed SERCA2 triggers tumor cell autophagy and is a druggable vulnerability in triple-negative breast cancer[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2022, 12(12): 4407-4423.

    8. Zhiqiang P. et al. Neddylation of PTEN regulates its nuclear import and promotes tumor development[J]. Cell Research (2020). 

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