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HRT-18G-Puro+CASD1(h)稳转株 人结肠癌细

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  • S-H0826
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      瑟瑞娜生命科学

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      顺丰发货

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      T25/冻存管

    SERANA® 细胞资源库 STR鉴定细胞系 本库先后引进百余种细胞种子,主要来源ATCC、DSMZ、JCRB、中科院、国家干细胞资源库等。所有人源细胞系提供STR鉴定报告,鼠源细胞系提供种属鉴定,有位点比对鼠源细胞提供准确的STR鉴定。所有的细胞进行批量冻存,严格的代次管控,且经过无菌和无支原体检测,质量可靠。 细胞培养试剂:FBS(推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500) 细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100) 贴壁细胞传代操作 - 清洗细胞:对于贴壁细胞,小心地倒掉旧的培养基,然后用预热的PBS缓冲液轻轻地冲洗细胞表面,以去除残留的培养基和死细胞,通常冲洗2 - 3次。 - 消化细胞:加入适量的胰蛋白酶 - EDTA消化液,使其覆盖细胞表面,然后将培养瓶放置在37℃培养箱中孵育数分钟(具体时间因细胞类型而异,一般1 - 5分钟),在显微镜下观察,当看到细胞变圆、开始脱离培养瓶底部时,立即加入预热的培养基终止消化反应。 - 收集和离心细胞:用吸管轻轻吹打培养瓶底部,使细胞完全脱离并形成单细胞悬液,将细胞悬液转移至离心管中,在适当的转速下(如1000 - 1500rpm)离心3 - 5分钟,使细胞沉淀。 - 重悬和接种细胞:弃去上清液,加入适量新鲜预热的培养基,轻轻吹打使细胞重悬。然后按照一定比例将细胞悬液接种到新的培养瓶或培养皿中,例如1:2或1:3的比例进行传代,最后将新接种的细胞放入合适的培养箱中继续培养。 悬浮细胞传代操作 - 收集细胞:直接将含有悬浮细胞的培养基转移至离心管中。 - 离心和重悬:以合适的转速离心后,弃去上清液,加入新鲜培养基重悬细胞,再按照一定的细胞密度将细胞悬液接种到新的培养容器中进行培养。 细胞培养试剂:FBS(推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500) 细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100)

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    相关实验
    • 【讨论】为什么筛个稳转株这么难

      mckf111 现在用pEGFP-IRES2载体转染黑素瘤B16F10细胞 筛选前转染效率有20% 先1:10传代 再用700-1100mg/L G418分组筛选 基本3天后就没什么绿的了 我晕 两个月啦 就这么耗时间 后面实验。。。 大家有什么建议啊 bioenw 你可以考虑换个高转染效率的方法,比如用病毒构建稳定细胞 mhz9988 G418浓度太高了,一般筛选

    • H-2基因 H-2 gene

      位于小鼠第 17对染色体(第 1X连锁群)上,是决定小鼠主要组织亲和性抗原 H-2抗原表达的基因。一个小鼠个体的 H-2抗原包括许多抗原的复合体,它至少和 H-2K、 H-2G、 H-2D三个基因座位有关。 H- 2K和 H-2D位于两端,它们之间的交换率为 0.5%。由于在 H-2基因座位内包含有免疫应答基因( Ir)、补体第四成分基因( Ss)、雄特有蛋白质基因( Slp)等,因此 H-2基因又称为 H-2复合体( H-2 complex)(见图)。此外已经明确在哺乳动物的精子、桑椹

    • 单词 H

      ):由RNA聚合酶II产生的核基因转录无。它有宽广的范围和低的稳定性。 Heterokaryon (异核体):在一个共同的细胞质中包含两个核的细胞,由体细胞融合产生。 Heteromultimeric proteins (异源多聚体蛋白质):有不同的亚基(不同基因编码)组成的蛋白 质。 Heterozygote (杂合体):在某个位点上有不同等位基因的个体。 Highly repetitive DNA (高度重复DNA):即卫星DNA,是复性中的第一成分。 Histones

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