Mino 人外周血套细胞淋巴瘤细胞

SERANA® 细胞资源库 STR鉴定细胞系 本库先后引进百余种细胞种子，主要来源ATCC、DSMZ、JCRB、中科院、国家干细胞资源库等。所有人源细胞系提供STR鉴定报告，鼠源细胞系提供种属鉴定，有位点比对鼠源细胞提供准确的STR鉴定。所有的细胞进行批量冻存，严格的代次管控，且经过无菌和无支原体检测，质量可靠。 细胞培养试剂：FBS(推荐：SERANA品牌：FBS-TZT018/FBS-AS500) 细胞冻存液：推荐：SERANA 品牌：WXQA100) 贴壁细胞传代操作 - 清洗细胞：对于贴壁细胞，小心地倒掉旧的培养基，然后用预热的PBS缓冲液轻轻地冲洗细胞表面，以去除残留的培养基和死细胞，通常冲洗2 - 3次。 - 消化细胞：加入适量的胰蛋白酶 - EDTA消化液，使其覆盖细胞表面，然后将培养瓶放置在37℃培养箱中孵育数分钟（具体时间因细胞类型而异，一般1 - 5分钟），在显微镜下观察，当看到细胞变圆、开始脱离培养瓶底部时，立即加入预热的培养基终止消化反应。 - 收集和离心细胞：用吸管轻轻吹打培养瓶底部，使细胞完全脱离并形成单细胞悬液，将细胞悬液转移至离心管中，在适当的转速下（如1000 - 1500rpm）离心3 - 5分钟，使细胞沉淀。 - 重悬和接种细胞：弃去上清液，加入适量新鲜预热的培养基，轻轻吹打使细胞重悬。然后按照一定比例将细胞悬液接种到新的培养瓶或培养皿中，例如1:2或1:3的比例进行传代，最后将新接种的细胞放入合适的培养箱中继续培养。 悬浮细胞传代操作 - 收集细胞：直接将含有悬浮细胞的培养基转移至离心管中。 - 离心和重悬：以合适的转速离心后，弃去上清液，加入新鲜培养基重悬细胞，再按照一定的细胞密度将细胞悬液接种到新的培养容器中进行培养。 细胞培养试剂：FBS(推荐：SERANA品牌：FBS-TZT018/FBS-AS500) 细胞冻存液：推荐：SERANA 品牌：WXQA100)