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- 2026年01月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
200rxns
1. 产品描述：
质粒小量提取试剂盒，采用先进的硅胶膜吸附技术，特异的吸附质粒DNA，且最大限度地除去蛋白质、多糖和其它非核酸类物质。得到的质粒纯度高，质量好。
2.特点：
（1）容易操作，30min的时间能够完成操作；
（2）一次就可以处理1~5ml菌液；
3.说明：
1. 产品组分:
|
组分/含量 |
AB0222 |
AB0156 |
|
重悬液P1 |
20 mL×1 |
20 mL×2 |
|
裂解液P2 |
20 mL×1 |
20 mL×2 |
|
中和液P3 |
45 mL×1 |
45 mL×2 |
|
漂洗液PW |
20 mL×1 |
20 mL×2 |
|
洗脱液EB |
20 mL×1 |
20 mL×2 |
|
RNase A（10mg/mL） |
200 μL×1 |
200 μL×2 |
|
指示剂溶液 |
100 μL×1 |
100 μL×2 |
|
吸附柱 |
100个 |
200个 |
|
收集管 |
100个 |
200个 |
2. 储运条件：
室温（15~30℃）保存 12个月；单独包装的RNase A在室温可保存12个月，加入 RNase A 和指示剂的重悬液P1 应置于2～8℃保存，可稳定保存6个月。常温（15~30℃）运输。
3. 注意事项：
（1）重悬液P1在使用前需加入RNase A和指示剂溶液（将试剂盒内提供的RNase A 和指示剂溶液全部加入），混匀，置于 2~8℃保存。
（2）首次使用前请按漂洗液PW瓶子标签所示，加入适量的无水乙醇，混匀，室温保存。
（3）使用前请先检查裂解液P2和中和液P3是否出现浑浊，如有浑浊现象，可37℃条件下温浴至溶液澄清，混匀后再使用。
（4）注意不要直接接触裂解液P2和中和液P3，使用时应戴手套，使用后应立即盖紧盖子。
（5）提取的质粒得率和质量与宿主菌的种类、质粒拷贝数、稳定性等因素有关。
（6）指示剂的使用方法:本试剂盒添加指示剂用于指示整个操作的正确性，对人体无害。使用时将试剂盒内配备的指示剂全部加入重悬液P1中进行混匀，混匀后的重悬液P1为澄清的橙色。将重悬液P1加入到收集好的菌体中混匀，混匀后的溶液为浑浊的橙色;添加裂解液P2彻底混匀后，溶液变为澄清的紫红色，则说明充分裂解；再添加中和液P3混匀后，溶液为澄清的黄色，说明充分中和复性。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 新鲜血液样品（ 200 μl ）2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
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