荧光 HDAC 底物 3-Fluorogenic HDAC

HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案

捷 推荐的HDAC组蛋白去乙酰化酶活性荧光分析试剂盒 -HDAC Fluorometric Assay Kit（货号K330-100）和HDAC组蛋白去乙酰化酶活性比色分析试剂盒 -HDAC Colorimetric Assay Kit（K331-100）主要用于检测样本哺乳动物组织细胞粗提液、细胞培养上清、尿液、血浆、血清、纯化的蛋白液等生物样本溶液内HDAC的活性，前者采用的是荧光法，后者采用的是底物显色法。试剂盒内分别提供了荧光团或显色团标记的底物，经样本内HDAC酶脱乙酰后被激活，随后，赖氨酸

组蛋白修饰的类型

的必需辅酶，与可溶性四唑染料反应生成可通过分光光度法 检测的产物。比色法是动力学研究的理想选择，支持连续检测。  荧光法 - CoA-SH 与显色剂和探针反应生成可通过荧光检测的产物。  表征组蛋白去乙酰化酶活性  ​​根据功能和 DNA 序列相似性，HDAC 蛋白可分为四大类（I 类、IIA 类、IIB 类、III 类、IV 类）。 I 类、IIA 类和 IIB 类被视为“经典”HDAC，其活性被曲古抑菌素 A (TSA) 抑制，而 III 类是 NAD + 依赖

文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答

LLPS 现象，而 dsRNA 的存在会显著增强这种反应。Poly(I:C) 处理和 RNA 病毒感染都会引发 TRIM25 和 G3BP1 的共相分离，从而显著提高 TRIM25 对底物的泛素化活性，其中许多底物都定位于 SGs 中。TRIM25 和 G3BP1 的共相分离对激活 RIG-I 信号通路和限制 RNA 病毒感染至关重要。该研究不仅为抗病毒信号通路的调控提供了新的见解，而且为研究应激特异性 SG 亚型的组成、动态和功能建立了一个研究范式。 该研究首先采用了一种邻近生物素化标记