Trastuzumab MMAE (ADC) 一 抗

从Physiological Reviews看ADC设计全链条，华美生物高质量试剂如何助力ADC研发全流程

在溶酶体完全降解后释放 极弱 偶联技术方面，综述用大量篇幅论述了从随机偶联（赖氨酸/半胱氨酸）到定点偶联的技术演进。非经典氨基酸嵌入、酶促标签偶联（如Sortase A、转谷氨酰胺酶）、糖工程等新平台，正在将ADC的均一性、DAR可控性和药代动力学特征提升到全新水平。定点偶联方法相比传统方法展现出更高的血浆稳定性和更优的肿瘤摄取。 五、质量控制与临床研究：ADC研发的"最后一公里" 在ADC进入临床阶段后，抗Payload抗体用于血浆

Nectin-4 ADC成功之后，NECTIN家族还有哪些“宝藏成员”？

，随后研究发现，其在多种肿瘤组织中出现异常表达，包括尿路上皮癌、乳腺癌、肺癌以及胰腺癌等 [10]。 相比正常成人组织，部分肿瘤细胞中Nectin-4表达明显升高，同时其位于细胞表面的特点使其具有较好的抗体可及性。这些特征使Nectin-4成为抗体药物开发的重要候选靶点。 目前最具代表性的应用是靶向Nectin-4的抗体偶联药物（antibody-drug conjugate, ADC）——Enfortumab vedotin。该药物利用抗Nectin-4抗体识别肿瘤细胞表面的Nectin

抗体偶联药物 ADC 和自身免疫性疾病

，ADC 可以降低脱靶毒性，并有可能扩大治疗窗口，已有多种 ADC 获得 FDA 批准用于肿瘤治疗。 目前正在进行 RA 治疗临床试验的 ADC 通常以糖皮质激素、Bisphosphonates类药物或抗有丝分裂药物作为有效载荷。然而，这些药物并不能直接抑制 RA 的进展。 有研究提出一种独特的 ADC 合成策略，即利用针对 RA 发病机制中相关细胞或免疫调节剂的单克隆抗体作为递送载体，并以 DMARD 作为有效载荷，有效靶向并破坏参与类风湿性关节炎发病机制的靶 B 细胞、T