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上海曼博生物医药科技有限公司
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细胞量≥1.5M
31天内建立高质量神经退行性disease模型。
高质量的axoCellsTM纹状体神经元从人类诱导多能干细胞(iPSCs)分化,确保您对神经工作流程的信心。我们的纹状体神经元来源于供体脐带血和成纤维细胞,专用于神经退行性disease的单培养、共培养和三培养模型和药物发现。
人类多数纹状体神经元是γ-氨基丁酸( GABAergic )投射中型多棘神经元( MSNs )。这些细胞通常表达多巴胺和cAMP调节的磷酸化蛋白(DARPP32)。正是这些细胞在亨廷顿舞蹈病(HD)的早期阶段特异性退化,导致患者的运动和认知功能逐渐丧失。
Axol已经开发出一种培养基配方,可以有效地驱动ipsc衍生的神经干细胞向纹状体神经元谱系分化。使用培养基试剂盒获得的神经元具有功能活性,表达人MSN的关键标志物(DARPP32、CTIP2、CALBINDIN和GABA),并在20天内形成功能性突触。利用我们的纹状体神经元,您可以建立强大的单培养、共培养和三培养模型,包括等基因星形胶质细胞、小胶质细胞和皮质抑制性中间神经元,以研究神经系统disease(阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病;癫痫)和药物筛选和发现。
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Axol Bioscience axoCells纹状体中间神经
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