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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
Sodium of polyaspartic acid
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- CAS号:
181828-06-8
- 规格:
500g
产品中文名称:聚天冬氨酸钠
产品英文名称:Sodium of polyaspartic acid
CAS号:181828-06-8
纯度级别:M.W 5000
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文献和实验质亚基带上大量负电荷,掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状,各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关,因此,SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离,并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1.仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ,5mlx2,10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速
相关专题 一、目的 蛋白质分子有单链、双链和寡聚蛋白等组成形式,组成蛋白质分子的单条肽链又称亚基。通过对天然蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳和变性蛋白的SDS 一聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱 的比较,可以研究种子蛋白质分子组成和结构。另外,SDS 一聚丙烯酰胺凝胶电泳是测定亚基分子质量的好方法。通过本实验,学习SDS 一聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理、技术和实际应用。 二、原理 用十二烷基硫酸钠(SDS)和还原剂(琉基乙
部分时,即使用如十二烷基硫酸钠(SDS) 这种最高效率的去垢剂,可能在复性整合蛋白质方面效率也是低的。 以使用去污剂 [ 5 ] 、有机溶剂 [ 5~7 ] 或碱性处理膜 [ 5,8,9 ] 为基础的方法被用来分离镶嵌蛋白。其中,作为一种容易的且有效率的方法,碱性提取已得到了广泛普及,在不影响组分完整的情况下,有选择性地从膜上分离外在的蛋白质 [ 10 ] 。在本章中,描述了一个基于用碱性-尿素处理 PM 的方案,此方案能够复性疏水性非常强的蛋白质,如水通道蛋白 [ 11~13
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