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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 保修期:
/
- 现货状态:
现货
- 供应商:
麦格生物
- 规格:
1支
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描 述
15ml离心过滤器可快速有效地浓缩和纯化多达15mL的生物样品。独特的竖式设计及最大化过滤面积能提供快速的样本处理和较高的样本回收率(通常大于90%稀薄的初始溶液),同时保持温和的浓缩环境以保持蛋白的活性和构象。竖式设计将溶质极化和之后造成的滤膜结垢降至最低,过滤装置中的物理止滤点防止过滤器旋转过度使样本干燥和造成样本损失。多种超滤分子量截留(MWCO)过滤器采用了PES膜,该膜的蛋白质和核酸结合率非常低。
应 用
1.超滤:缓冲液置换、蛋白质浓缩和脱盐、核酸或色谱组分除盐 ,从反应混合物中去除引物、接头或分子标记,病毒浓缩或分离 ,生物分子混合物粗分离。
2.微滤 凝胶中分离核酸、蛋白,样品过滤澄清,收集和清洗处理过的颗粒或珠子。
产品特点
1.过滤流速快,样本回收率高
2.低生物分子结合率,高化学兼容性
3.防滤干锁止设计,避免过度离心对样本损伤
4.多种孔径规格,满足不同截留分子量需求
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文献和实验Structural characterizations, thermal behavior, and electrical measurements of the amidosulfonic acid catalyzed thermal ring-opening polymerization of substituted cyclotriphosphazene in 1, 2, 4-trichlorobenzene solution
Koran K, et al.
Advances in Polymer Technology, 37, 3229-3239 (2018)
liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达,分子量是14kd,5%的浓缩胶70v,12%,或15%的分离胶110v,跑90min。湿转:100v,90min。封闭用5%的脱脂奶粉,封闭3h(因为背景深,以为封闭久会好些)。一抗1:3000,4度过夜,二抗1:5000,孵育1h,洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深,虽然可以看见目的条带,但还是有一些非特异性的条带出现,不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。
【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样?(湿转)
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白,之前转PVDF膜用的是100v两个半小时,预染marker转得很漂亮,内参也很不错,但是目标蛋白条带却没有,请教各位大侠,这是什么原因?还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样?我用的是湿转,谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了,没转上应该是你目的蛋白的问题,可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
lilililiwoody 比如我查的资料D-丝氨酸的分子量是105.09,白介素-1的分子量是17KD,载脂蛋白E的分子量是34145D,它们的单位不同,我怎么比较它们的分子量大小?谢谢各位大侠,***了! woxingwosu D:dalton KD: kilodoltons, = 1000 D,是D的一千倍 lilililiwoody 谢谢版主! 本文由丁香
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