纤维鞘相互作用蛋白1(FSIP1)等多因子检测试剂盒(流式荧

流式荧光技术引领肿瘤标志物联合检测进入高通量时代

，采用微流成鞘技术使微球快速单列通过检测通道，并使用红、绿双色激光同时对微球上的红色分类荧光(即微球颜色)和报告分子上的报告荧光(即R-PE发射光)进行检测，从而确定目的分子的种类和数量，完成实时、定性和定量分析。流式荧光技术是一个开放的分析平台可进行蛋白、核酸等生物大分子的检测以及免疫分析、酶学分析、受体一配基识别分析、核酸研究、蛋白质-蛋白质相互作用及蛋白质．核酸相互作用分析等。流式荧光技术试剂可在同一反应孔中完成多项指标的检测，克服了传统免疫检测方法一次只能检测一项指标的缺点，实现了高通

表观遗传学中组蛋白的修饰

表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之，这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达，控制细胞表型，所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的，有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关，而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用，如组蛋白

组蛋白修饰的类型

化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012)，而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制，具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷，也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用，与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化，从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如， 组蛋白 H3 K4 （H3K4me1 和 H3K4me3）上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物，但是也有着特殊 的细微差别：H3K4me1 通常会标记转录增强子，而 H3