丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)等多因子检测

组蛋白修饰的类型

疫性疾病的病理学提供重要见解。  新的药物靶点和治疗策略。一旦发现失衡，就可以开发药物来影响这些酶的活性并纠正失衡，为 医学上至今难以攻克的疾病提供新的治疗策略。例如，许多 HDAC 抑制剂正在开发中，作为对抗 癌症和炎症性疾病（如关节炎和 I 型糖尿病）的新型药物。  对于药物开发活动，根据对 writers 和 erasers 活性的影响，很容易筛选到相应的化合物。  表征组蛋白甲基化通路  ​一般来说，开发组蛋白甲基转移酶 (HMT) 检测试剂盒充满挑战；大多数检测试剂盒存在几个缺点，原 因出

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

进行全面审查。因此，本概述仅涉及当今蛋白质研究中研究的少数最常见类型的 PTM。此外，更多的重点放在磷酸化、糖基化和泛素化，因此这些 PTM 在各自的 PTM 专页中进行了更详细的描述。1、Phosphorylation：可逆的蛋白质磷酸化，主要发生在丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上，是目前研究得最深入的翻译后修饰之一。磷酸化在细胞周期、生长、凋亡和信号转导等过程中起着重要的调控作用。在以下示例中，使用蛋白免疫印迹分析评价分别用表皮生长因子 (EGF) 和血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激血清

【求助】如何提取细胞中的cAMP？和普通蛋白的裂解buffer一样么？

磷酸二酯酶抑制剂。 贴壁细胞可以用一般的蛋白裂解Buffer，有时要加磷酸二酯酶抑制剂。 关于是否需要乙酰化的问题，不同的试剂盒有不同的要求，主要取决于抗体是否灵敏，也取决于最后检测的方法。一般乙酰化之后可以提高10倍的检测灵敏度。如果抗体灵敏，可以免去乙酰化的那一步，太容易引入误差。 另外，如果用荧光法、发光法检测碱性磷酸酶或者辣根过氧化物酶的话，也没必要进行乙酰化，因为荧光法、发光法检测比显色法检测灵敏度高。 另外，Promega公司有基于培养细胞的cAMP检测试剂盒