5'-3'外切核糖核酸酶1(XRN1)多克隆抗体

【原创】Western blot使用体会

量，因为厚的电泳槽如宽度不缩短，相应的样品加样量就增加了，对于样品量少的标本就不能使用。因此，选用窄而厚的电泳槽，即增加检测的灵敏度又一定程度上节约了标本。 4.转移电泳条件 我实验检测的蛋白分子量为27KD及43KD，选用了80V恒压转移1.5小时至PVDF膜，转移中产热较多，故降温尤为重要。曾使用恒流30mA转移过夜，效果不佳，转移效率低。 至于转移膜，PVDF膜优于硝酸纤维膜，后者结合蛋白量少，而且背景高，柔韧性差，易损坏。但前者价格较高。 5.抗体孵育 选用多克隆抗体灵敏度高，单克

腺病毒介导EGFP基因转染神经干细胞

荧光蛋白（EGFP）进一步增强了GFP的荧光性能，使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞，并通过观察携带EGFP基因的腺病毒（Ad/ EGFP）转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响，探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性，为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF（碱性

【求助】蛋白激酶C的信号通路

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