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文献和实验;加入羊抗人α2M多克隆抗体,37~C 2h,洗涤;加入HRP标记的兔抗羊IsC,孵育后加入底物呈色。终止反应后在酶标仪上读取492nm波长的吸光度值。按常规绘制标准曲线,算出待测血a2M含量。 3.正常值范围与临床意义 免疫扩散法测得正常男性血清a2M为1.5~3.5z/L,女性为1.35~4.2g/L。2—4岁儿童血清a2M约为成人的2~3倍。更年期妇女血清e2M含量也较高。ELBA法检测正常人尿液中Q,M含量均低于0.026mg/L
源途径和产生 Aβ的淀粉源途径,在第一条水解途径中,APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用,产生可溶性α-APPs 并释放到胞外,同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment,CTF),C83 能被γ-分泌酶进一步剪切,产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构,无神经毒性,该过程称为非淀粉样蛋白生成途径,在正常情况下,该代谢途径占优势。 Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成
细胞浆和细胞核蛋白,感觉还行,至少不影响实验结果。如果,你想精确的彻底的分离,或者想得到Oct-1的话,建议你采用蔗糖梯度离心方法再次富集你收集的各个组分上清,这可以分离得到比较纯的你想要检测的那些蛋白组分。楼主问:感谢指点,我有如下几个问题,多谢回答1、在实验过程中,我收集上清的时候的确是收集一部分,但是剩下的没有弃下,下次改进。2、对于我的抗体。Ikb-α是多克隆抗体,非特异性很强,感觉十分难做;OCT-1虽然是单抗,但我基本上没有检测它应该的大小(90K左右),只是检测到其它的分子量,不清
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