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Pathway 文章信息 期刊：Cancer Research 影响因子: 22.6 作者单位：魏茨曼科学研究所 论文链接： 文献解读 本研究揭示PDE5A抑制剂（西地那非）通过升高cGMP直接结合溶酶体胆固醇转运蛋白NPC1，阻断胆固醇外排，导致胆固醇在溶酶体积聚、膜脂筏破坏和线粒体功能障碍，从而抑制癌细胞迁移和转移。癌细胞因溶酶体基因低表达而对此高度敏感，并触发SREBP2代偿性上调胆固醇合成。西地那非与他汀类联用可同时阻断胆固醇外排与合成，产生协同抗转移效应
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