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锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)多克隆抗体

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  • 2025年07月11日
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    锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)多克隆抗体PAG888Hu0120ul

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    相关实验
    • 人心肌锚蛋白重复1(ANKRD1)酶联免疫分析(ELISA)

      人心肌锚蛋白重复1 (ANKRD1 ) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中心肌锚蛋白重复1 (ANKRD1 )的 含量。 实验原理:     本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 心肌锚蛋白重复 1 ( ANKRD1 ) 水平。用纯化的人 心肌锚蛋白重复 1 ( ANKRD1 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包

    • 多克隆抗体的提取纯化

      4 洗脱,紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。 4. 以350ml 0.055mol/L,pH6.0 Tris-PO4 洗脱,这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。 5. 以125ml 0.055mol/L,pH6.0 Tris-PO4 和125ml 0.5mol/L,pH5.1 Tris-PO4 梯度洗脱,总量收集250ml;重复步骤(5)。 6. 根据280nm峰值合并蛋白峰,透析浓缩和保存同上。 用过的DE52可用0.01mol/L

    • DEAE-Sephadex A-50提取法纯化多克隆抗体

      DEAE-Sephadex A-50 提取法纯化多克隆抗体       DEAE-Sephadex A-50(简称A-50)为弱碱性阴离子交换剂,经过NaOH处理将Cl- 型转为OH- 型后,可吸附酸性蛋白。γ1球蛋白属中性蛋白,等电点为pH6.85~7.5,其余均属酸性蛋白。在溶液为pH8.0时,酸性蛋白均被A-50 吸附。从而可分离纯化IgG。       1. 批量吸附法     此法可在1天内完成提取过程,纯化前后样品体积变化不大,

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