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文献和实验(交流)SELEX技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment)
有三条:一是经典途径,即通过免疫动物产生多克隆抗体;二是细胞工程途径即用杂交瘤技术生产单克隆抗体;三是利用基因工程途径表达和改造抗体。 但是,蛋白类抗体的生产与应用存在如下限制: 毒性抗原免疫动物承受不了,免疫原性弱的难以产生抗体; 杂交瘤产生于鼠,治疗应用受限(HAMA);异源抗体在诊断中产生非特异性反应(假阳性),还受到类风湿因子和自身抗体的干扰; 成本高、费时费事,罕见抗体需大量筛选才能得到; 克隆株(细胞)的有效保存不易,有些杂交瘤难以在体内生长; 批间
(脱氧核酸)能否作为抗体分子而替带免疫球蛋白?能否在体外合成抗体分子而改变抗体生产的传统途径,开创抗体工程的新纪元? 一、抗体的产生途径 抗体的产生途径有三条:一是经典途径,即通过免疫动物产生多克隆抗体;二是细胞工程途径即用杂交瘤技术生产单克隆抗体;三是利用基因工程途径表达和改造抗体。 但是,蛋白类抗体的生产与应用存在如下限制: 毒性抗原免疫动物承受不了,免疫原性弱的难以产生抗体; 杂交瘤产生于鼠,治疗应用受限(HAMA);异源抗体在诊断中产生非特异性反应(假阳
途径,即通过免疫动物产生多克隆抗体;二是细胞工程途径即用杂交瘤技术生产单克隆抗体;三是利用基因工程途径表达和改造抗体。但是,蛋白类抗体的生产与应用存在如下限制:毒性抗原免疫动物承受不了,免疫原性弱的难以产生抗体;杂交瘤产生于鼠,治疗应用受限(HAMA);异源抗体在诊断中产生非特异性反应(假阳性),还受到类风湿因子和自身抗体的干扰;成本高、费时费事,罕见抗体需大量筛选才能得到;克隆株(细胞)的有效保存不易,有些杂交瘤难以在体内生长;批间质量不一,诊断时要重新优化;体内与体外的识别特异性有差别;抗体-靶相互
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